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  • 生物制品无菌试验规程

    ...其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0ml。  1.1.1 大罐稀释的制品抽样数量不得少于10ml。  1.1.2 原液及半成品每开瓶一次,应如上法抽验。  1.2 成品  每亚批均应进行无菌试验,样品应随机抽取,应具有代表性(包...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • WS/T 648—2019 空气消毒机通用卫生要求

    ...溶液)洗下菌苔,无菌脱脂棉过滤后,用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。A.4操作程序:A.4.1待测空气消毒机的安装:试验开始前,按待测空气消毒机的安装说明,将待测空气消毒机安装在试验气雾室远端,连接好电源并确认能...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 旧结核菌素(OT)法

    ...素(OT)皮试液,无菌生理盐水。方法及内容1、结核菌素稀释法:用生理盐水将结核菌素稀释成10000倍,1000倍及100倍三种皮试液。稀释方法:①取旧结核菌素0.1ml加生理盐水至10ml,为1:100稀释液;②取1:100稀释液0.1ml加生理盐...

    词条医疗技术名
  • 氯消净消毒粉杀菌效果的实验观察

    ...色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭效果(略)  阴性对照:稀释液、培养基均无菌生长。  2.3能量试验经3次重复试验,该消毒剂有效氯含量700mg/L,能量试验结果达到合格要求,而当该消毒剂有效氯含量为350mg/L,能量试验结果未...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期
  • 生物制品无菌试验规程

    ...试验,其抽样量应至少为0.1%,但不得少于1.0ml。1.1.1大罐稀释的制品抽样数量不得少于10ml。1.1.2原液及半成品每开瓶一次,应如上法抽验。1.2成品每亚批均应进行无菌试验,样品应随机抽取,应具有代表性(包括分装过程的前、...

    词条生物制品
  • 骨髓单个核细胞Coombs分型试验在血细胞减少症中的临床意义

    ...人IgG血清、抗人C3血清、抗IgM血清、抗IgA血清用生理盐水稀释成适合浓度的工作液。  1.2.2骨髓单个核细胞悬液制备取肝素抗凝骨髓4ml,用3倍生理盐水稀释混匀,按淋巴细胞分离液与稀释细胞悬液1∶1加入分离试管中,置于低...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期
  • 第十四章 溶血反应和补体结合试验--第一节 溶血反应

    ...胞浓度标准化,可吸取少量红细胞悬液,中入20~30倍的稀释液中,在542nm波长比浊,以吸光度为标准调整红细胞浓度。  (三)溶血素  溶血素即抗绵羊红细胞抗体,多是以绵羊红细胞免疫家兔而得到兔抗血清。一般没有必...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验
  • 结核菌素纯蛋白衍化物(TB-PPD)制造及检定规程

    ...供。  2.8.6.1 动物试验  将标准品及待检原液分别稀释马0.1ml含100IU、20IU及4IU或其他适宜的稀释度,用体重400~600g已致敏的白色雌性豚鼠最少4只,去毛后于背部脊柱两侧相对部位,分别皮内注射上述稀释度各0.1ml(从尾侧...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 注射用头孢替坦二钠细菌内毒素检查法验证

    ...国药典》二部附录细菌内毒素检查法。结果头孢替坦二钠稀释136倍(浓度0.7mg/ml)时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查头孢替坦二钠的细菌内毒素是可行的。【关键词】头孢替坦二钠;细菌内毒素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期
  • WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求

    ...—增加了常规药敏试验报告原则和报告格式;——增加了稀释法、梯度扩散法和自动化仪器法等其他药敏试验检测方法;——增加了少见菌药敏判定标准和商品化药敏试验检测系统的性能验证;——修改了常见菌特殊耐药表型检...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;药物试验

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