...密称取甘露醇对照品200.5mg,置25ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。 1.4.2供试品溶液制备取供试品400mg,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 1.4.3阴性对照品溶液的制备按注射用辛芍(...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...充上述溶剂10ml;分别精密量取续滤液适量,用上述溶剂稀释成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在267nm的波长处分别测定吸收度(必要时可减去空白胶囊的吸收度)。另精密称取头孢克洛...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。 标准品稀释液的配制 试验当日,精密量取标准品溶液适量,按高低剂量组(ds[2],ds[1])加0.9%氯化钠溶液配成两种浓度的稀释液,一般高浓度稀释液可配成每1ml中含0.01~0.02单...
参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录...2ml研磨,用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在362n...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分...20ml于25ml量瓶中,并精密加入内标溶液1ml,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,取90μl,注入液相色谱仪中,照含量测定项下的方法测定,计算出每粒胶囊的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分...,滤过,取滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含12μg的溶液作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...红色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,用无水乙醇稀释成每1ml中含尼索地平10ug的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在237nm波长处有最大吸收。 检查:有关物质避光操作。取本品,照含量测定项...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...研细,用乙醇约40ml研磨并分次转移至50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法)...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...,取溶液10ml过滤,精密量取续滤液1ml置100ml量瓶中。用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在243nm的波长处测定吸收度;另精密称取经105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚对照品适量,加水制成每1...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分...15分钟,使硝苯地平溶解,加0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(pH6.1)稀释至刻度,摇匀,用0.45μm滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取硝基苯基吡啶衍生物与亚硝基苯基吡啶衍生物对照品各10mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分