...罕细胞或其前体呈克隆性增殖；（2）LCH是细胞因子介导性疾病，已发现患儿受累组织中某些细胞因子水平改变，另有研究表明，粒-巨噬细胞集落刺激因子和肿瘤坏死因子-α共同作用，促使造血干细胞（前体细胞）产生郎格...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第4期...分为良性和恶性；除原发者外，也可继发于一些良性或恶性疾病。现将常见的单克隆丙种球蛋白病与原有疾病归纳在表26-2表26-2单克隆丙种球蛋白病的分类分类疾病原发性恶性单克隆丙种球蛋白病多发性骨髓瘤原发性巨球蛋白血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...组织病理上类似皮肤真性淋巴瘤的一组皮肤淋巴细胞浸润性疾病，包括：①淋巴细胞浸润症；②节肢动物叮咬和持久性疥疮结节；③Borrel疏螺旋体性淋巴细胞瘤；④苯妥英钠药疹；⑤血管免疫母细胞淋巴结病；⑥淋巴瘤样丘疹病...
词条疾病；皮肤性病科...肉芽肿。LC是一种少见的、以B细胞为主的系统性淋巴增生性疾病，病理学上以血管中心性和血管破坏性肉芽肿病变为特征。LC多系统受累，常侵犯肺，皮肤次之，也可累及肾脏，中枢神经系统受累少见，文献报告约达1/3，且多继...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第9期...髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、未分化的淋巴增生性疾病以及IgM型MGUS相鉴别。肾损害的诊断：须在确定诊断原发性巨球蛋白血症的基础上，进一步检查患者的肾损害表现，如有蛋白尿、血尿及病理检查指标符合时即可成...
词条疾病；肾脏内科...认为与遗传因素相关，常伴有11q23（MLL）异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...认为与遗传因素相关，常伴有11q23（MLL）异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...织嗜碱细胞白血病，是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。男性患者较多。MCL可由肥大细胞病（Ⅱ或Ⅲ型）转化而来，也可一开始即为MCL。肥大细胞浸润可致肝、脾、淋巴结肿大，或引起骨损害、骨压痛或溶骨性损害；皮...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...Loeffler病等）、胶原性血管病。（2）排除所有继发于肿瘤性疾病的反应性嗜酸粒细胞增多：T细胞淋巴瘤，包括MF、Sezary综合征；Hodgkin淋巴瘤；ALL/LBL；SM。（3）排除嗜酸粒细胞是肿瘤性克隆的其他肿瘤：慢性粒细胞白血病（CML）...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2008年第5卷第6期...认为与遗传因素相关，常伴有11q23（MLL）异常。某些遗传性疾病常伴较高的白血病发病率，包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich综合征等，如Down综合征的急性白血病发生率比一般人群高20倍。上述多数遗传性疾患具有染色...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病