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  • 美达新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 运动派士

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 吲哚新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 消炎痛

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 久保新

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 意施丁

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

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  • 吲哚美辛

    ...和幼童吲哚美辛代谢缓慢,药效学也不同,表现为较长的半衰期(18~28h),据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时,会产生严重的全身性中毒反应,如肾毒性反应伴...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 幼年型类风湿病

    ...。口服吸收完全,一次给药后2~4小时血浆浓度达高峰,半衰期12~14小时,95%由肾排泄。剂量10~15mg/kg·d,分2次。每日最大量1.0g。(4)布洛花(Ibuprofen,Brufen):且悬浮液100mg/5ml,每日剂量20~4mg/kg。开始量20mg/kg·d,第2周增至30mg/...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 幼年型类风湿病

    ...。口服吸收完全,一次给药后2~4小时血浆浓度达高峰,半衰期12~14小时,95%由肾排泄。剂量10~15mg/kg·d,分2次。每日最大量1.0g。(4)布洛花(Ibuprofen,Brufen):且悬浮液100mg/5ml,每日剂量20~4mg/kg。开始量20mg/kg·d,第2周增至30mg/...

    词条疾病
  • 急性中毒

    ...胆碱作用强于阿托品。与阿托品相比,用量少,起效快,半衰期长,毒副作用小。根据中毒轻中重不同,首剂分别给长托宁1~2mg,2~4mg,4~6mg。之后半小时视病情追加半量达到“阿托品化”后,减量维持,一般0.5~2.Omg/次,每8~12h-...

    词条分类词条分类;中毒;化学、物理因素所致疾病;疾病;急性中毒

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