...苷的峰面积,结果RSD=2.56%,表明仪器精密度良好。 2.2.8稳定性试验精密吸取供试品溶液,每隔2h进样1次,共进样6次,测定峰面积,结果RSD=1.71%,表明供试品溶液在12h内稳定性较好。 2.2.9重复性试验取本制剂5份,照供试品溶液的制备...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...合剂是由邵阳市第二人民医院根据临床经验开发研制医院制剂。该制剂活血通经，化瘀止痛；主治颈椎间盘突出症、颈椎骨质增生、肩周炎等症的I期治疗，疗效显著。其药物组成为黄芪、骨碎补、白芍、川芎等十六味药组成。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期...或不同机柜冻干的制品应分为亚批。1.2.4半成品检定液体制剂于除菌过滤后应做理化检查（残余乙醇含量≤0.03%）及热原质试验，并应按亚批抽样做无菌试验。直接分装时应留样做上述试验。1.2.5冻干除菌过滤后制品应及时分装、...
词条...82%。可见本色谱条件系统稳定，精密度符合要求。1．2．8稳定性试验取同样品溶液分别于1，2，4，8，12，24h进样20µl，测定峰面积并计算含量，RSD=0.78％，说明其在24h稳定。1．2．9样品测定取3批样品，制备样品溶液，取2Oµ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...表2，RSD=0.73%。表明本方法所用仪器精密度良好。 2.5稳定性试验取同一样品，按正文含量测定方法制得供试品溶液，分别于0、3、6、12、24、36h间隔进样测定，记录峰面积，以峰面积为指标，考察其稳定性，试验结果：RSD=1.32%...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第8期...生长繁殖，并且适应性较强，易于控制，便于管理；产酶稳定性好。在通常的生产条件下，能够稳定地用于生产，不易退化。一旦细胞退化，要经过复壮处理，使其恢复产酶性能；利于酶的分离纯化。发酵完成后，需经分离纯化...
健康行业资讯；食品安全；技术动态...或不同机柜冻干的制品应分为亚批。1.2.4半成品检定液体制剂于除菌过滤后应做理化检查（残余乙醇含量≤0.03%）及热原质试验，并应按亚批抽样做无菌试验。直接分装时应留样做上述试验。1.2.5冻干除菌过滤后制品应及时分装、...
词条生物学...或不同机柜冻干的制品应分为亚批。1.2.4半成品检定液体制剂于除菌过滤后应做理化检查（残余乙醇含量≤0.03%）及热原质试验，并应按亚批抽样做无菌试验。直接分装时应留样做上述试验。1.2.5冻干除菌过滤后制品应及时分装、...
词条...用。我国研制的中药挥发油类微囊已有10余种，如可提高稳定性的芥油微囊，掩盖不良臭味的蒜素徽囊等。微囊的优点在于：可延长或控制药物的释放，制成长效制剂；囊膜有隔离药物与外界的接触的作用，可防止药物氧化、水...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...行测定。结果见表4。表4黄芩苷的重现性实验结果 2.7稳定性实验根据供试品溶液的配制法配制样品溶液一份，在室温下放置，分别于0，3，6，9，12h时按上述色谱条件测定一次峰面积，实验结果RSD=1.22％，表明黄芩苷在12h内稳...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文