...重药品不良事件：应自发现之日起3日内报告。其中引起死亡的药品不良事件自发现之时起24小时内报告，并于15日内提交死亡病历摘要或死亡病例讨论记录。三、群发药品不良事件：应自发现以下药品不良事件之时起4小时内向中...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...疗。结果治疗组梗死后心绞痛非致死性心肌梗死及冠心病死亡发生率较对照组降低。结论他汀类药物可明显降低心血管事件危险的发生，减少冠心病死亡率及非致死性心梗及猝死率。关键词辛伐他汀急性心肌梗死（AMI）梗死后心...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第7期；临床医学...，经过4天积极抢救才转危为安。虽然没有直接因跌倒而死亡病例，但他们的生命质量与生活质量明显下降，医疗费用支出增多。英国报道60岁以上的老年人每年因为跌倒伤害造成的医疗费用超过9.8亿英镑，95%髋关节骨折的老人都...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第21期...骨折6个月进行功能指数测定评分，记录年龄、并发症、死亡等情况，并进行比较研究。结果骨折6个月后随访，无移位股骨颈骨折组死亡率最低，移位的股骨颈骨折病人死亡率最高，差异有显著性。出院6个月随访时，无移位的股...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第10期...昨日，记者从当地药监局获悉，毒性检验显示，导致六人死亡的博雅20070514批次免疫球蛋白生产方留存样品通过了30分钟“生死大关”。根据常规判断，该药品生产环节存在“毒”药的可能性不大。但在6人死亡的背景下，从生产...
健康行业资讯；新闻专题；球蛋白致死事件...； （四）受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施； （五）对试验方案提出的修正意见是否可接受； （六）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。 第十三条 伦理委...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...(NHANESI)被研究者的12～16年随访研究中，女性尿酸水平与死亡率及缺血性心脏病有关，男性不肯定，这种相关性持续10年之久。并与使用降压药、利尿剂、舒张压，超重和其他危险因素无关，是独立的危险因素，具有量效依赖关系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第14期...事故技术鉴定的材料内容包括：①住院患者的病程记录、死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、会诊意见、上级医师查房记录等病历资料原件；②住院患者的住院病志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第22期...（交接班记录、疑难病历讨论登记本、术前讨论登记本、死亡病例讨论登记本等）、现场急会诊抽查等。检查分成两个单元完成：10月25日下午检查院本部31个专科（病区），11月4日下午检查南院12个专科（病区）。本次自查工作...
参考资料医学教育；校园动态；中山医科大学（中山大学广州北校区）...的急性心肌梗死患者都是在院外突然发病，其中45%～55%的死亡病例死于发病后1h内，而从发病到转送到医院无论经过怎样的程序，最快的时间也在1h以上，很难实施专业抢救。因此，向社会公众推广普及相关的急救知识，提高大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第9期