...对自查范围内的新药品种，就处方工艺研究及试制、质量稳定性研究及样品检验、药理毒理研究、临床试验等环节所涉及的物料来源、原始记录、仪器使用记录、试制条件等，逐项开展自查自纠，主动撤回了左氧氟沙星注射液等...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...蛋白，易发生凝聚沉淀，难提取和保存；此外，FGF存在的稳定性和安全性缺陷也是尚待解决的问题。基于广阔的市场前景及FGF研发中尚待解决的问题，研究小组采用了融合表达体系及二步排阻提纯工艺获得了纯度和活性保存率高...
医药产业药品天地；药界风云；动态...强调，通过创新思路，该局形成了具有根本性、全局性、稳定性和长期性的监管制度体系，相继建立了药品质量监督稽查工作考核办法、药品抽验管理规定及实施细则、药品质量抽验考核办法、医疗器械生产经营企业日常监督管...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...2月22日机房设备升级调整关闭业务系统、恢复网络并进行稳定性测试并重新启动业务系统⑤12月23日发布2012年安徽省关于对中标候选药品进行限价的通知①12月19日-25日办理领取帐号（配送企业）②12月23日15:00-24日15:00对中标候选...
医药产业医药经济；招标采购...拟的生物相容性，自组装形成的纳米结构无论从均一性、稳定性，以及重复性方面，都有很大的优势，而且小肽修饰的脂质体对肿瘤有一定的靶向作用。在这一议题中，专家们就目前纳米医药中其安全性评价和标准研究方法的问...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...和细胞生物学的最新进展专题1－2：蛋白质折叠动力学，稳定性和质量控制专题1－3：蛋白质间相互作用和蛋白质转导专题1－4：蛋白质与DNA和RNA的相互作用专题1－5：结构生物学，蛋白质结构，动力学和功能专题1－6：膜蛋白专...
医药产业医药经济；展会&会议...解。加入另一种物质作为分散剂，也可起到同样的效果。稳定性在实验室中，水溶性膳食纤维在25℃、45℃和60℃裸露的条件下观察，它可以稳定地保存90天以上。在密闭容器中和合适的贮存条件下，水溶性膳食纤维的保质期可达2...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...单位的中成药样品及其检验方法和内容，生产流程报告，稳定性研究，毒性实验，临床实验报告，企业概况，相关证照及GMP证书复印件，银行信用证明，注册资金证明，验资报告，以上材料一式三份，翻译成越文，费用约70美元...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...单位的中成药样品及其检验方法和内容，生产流程报告，稳定性研究，毒性实验，临床实验报告，企业概况，相关证照及GMP证书复印件，银行信用证明，注册资金证明，验资报告，以上材料一式三份，翻译成越文，费用约70美元...
医药产业医药经济；中医药行业...应用出现问题的主要原因。提高材料的生物相容性和质量稳定性、研发新的原材料，如可降解医用镁合金、丝素蛋白等，对生物材料的发展有很大意义。（9）、计算机辅助仿生设计及快速成型的生物制造及设备，包括精密加工...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药