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  • GBZ/T 300.1—2017 工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则

    ...保证。应优先依次使用国家认可的标准物质、标准溶液、标准品、色谱纯或优级纯化学物质,并在其有效期内。若没有此类化学物质,则可以使用纯度≥99%的化学物质,或通过标定确定含量的标准溶液,而且不含影响测定的杂质...

    词条词条;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准
  • 出口禽肉中杆菌肽残留量检验方法

    ...水磷酸二氢钾溶解于蒸馏水中,定容至1000mL。4.3.1.7杆菌肽标准品:58IU/mg(卫生部药品生物制品检定所提供)。4.3.1.8试验菌种:藤黄微球菌(MicrococcusLuteus),菌种号28008(卫生部药品生物制品检定所提供)。4.3.2培养基4.3.2.1增菌用培养基:见...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 杆菌肽眼膏

    ...约含500杆菌肽单位的溶液,作为供试品溶液;另取杆菌肽标准品,加1%乙二胺四醋酸二钠溶液制成每1ml中约含500杆菌肽单位的溶液,作为标准品溶液。照杆菌肽项下的鉴别法试验,显相同的结果。检查:应符合眼用制剂项下有关...

    词条抗菌药
  • 上生甘迪

    ...1mol/LTris缓冲液,内含4%牛血清白蛋白,pH7.4。1.4抗-HBs参比标准品,含抗-HBs10~160mIU/ml。采用四点法或五点法。测定:先将检品按估计效价稀释成不同倍数,使其cpm计数落在参比标准品直线范围内。一般10%肌注丙种球蛋白可进行10...

    词条
  • 乙肝免疫球蛋白

    ...1mol/LTris缓冲液,内含4%牛血清白蛋白,pH7.4。1.4抗-HBs参比标准品,含抗-HBs10~160mIU/ml。采用四点法或五点法。测定:先将检品按估计效价稀释成不同倍数,使其cpm计数落在参比标准品直线范围内。一般10%肌注丙种球蛋白可进行10...

    词条
  • 前列腺酸性磷酸酶

    ...性及分离复合物目的),在配体包被的聚乙烯反应管内,标准品/待测样品的前列腺酸性磷酸酶与单克隆抗体形成复合物,然后加入抗配体抗体使前列腺酸性磷酸酶与单克隆抗体复合物与固相支持物上配体连结,达到分离游离单...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定
  • WS/T 647—2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求

    ...1个溶葡萄球菌酶酶活性单位。A.2试剂:A.2.1溶葡萄球菌酶标准品溶液:按照溶葡萄球菌酶活性单位定义,对溶葡萄球菌酶冻干粉进行标定。需要时,用Tris-HCl缓冲液溶解,配制成0.9U/mL的标准品溶液,-20℃贮存,每次试验用1支,...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 生物药品标准化的进展

    ...Xenotransplantation)、BSE(牛海绵状脑病),纯兽用制品的标准品、试剂及规程今后不再列入议程。为加强生物标准化工作的质量管理研究(RegulatoryResearch),对WHO生物标准化协作中心进行了调整,丹麦血清研究所及英国剑桥兽药...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 2010年版药典三部附录Ⅸ

    ...l。(4)双链DNA荧光染料按试剂使用说明书配制。(5)DNA标准品取DNA标准品适量溶于TE缓冲液中,制成100μg/mlDNA标准品,于-20℃保存。DNA标准品浓度根据下式计算;DNA浓度(μg/ml)=50×A260DNA标准品溶液的制备:用TE缓冲液将DNA标...

    词条2010年版药典附录
  • 关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知

    ...司、江西洪达医疗器械集团有限公司  2006041-Q-sh一次性使用麻醉用过滤器修订2006-2007全国医用注射器(针)标准化技术委员会武汉智迅创源科技发展有限公司、浙江伏尔特医疗器械有限公司 YY0321.3-20002006042-Q-sh一次性使用麻...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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