...扰素等抗病毒治疗费用昂贵，且对HBVDNA已整合到宿主细胞染色体DNA的病例疗效不佳。鉴于以上原因，多数学者主张对一般病例仅给予对症、支持治疗可获取缓解，主要包括：防治感染、饮食调理、降压利尿、抗凝降脂、肾功能保...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第5期...。FISH可以对处于分裂间期或中期的完整细胞核中的特殊染色体进行检查，以鉴别胚胎的性别（这对于避免X-染色体的伴性遗传疾病十分重要）和检查染色体的非整倍性(如Down氏综合征)和主要的染色体畸形(如染色体易位)［6］，而...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2008年第5卷第6期...选择了黑腹果蝇作为模式生物进行研究。他不仅仅发现了染色体在遗传中的作用，更重要的是创造了果蝇这一优秀的遗传学模式生物。摩尔根与其弟子米勒均因果蝇遗传学研究获得了诺贝尔奖。 实际上，早在19世纪末，摩尔...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻词条分类：染色体异常疾病别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变,Chromosomedysgenesis疾病代码ICD:Q99.9疾病分类神经内科疾病概述染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不...
词条分类词条分类；染色体异常...PCR等）、荧光定量PCR(qPCR)、多重连接探针扩增（MLPA）、染色体微阵列分析（CMA）、荧光原位杂交（FISH）、染色体核型分析、一代测序、二代测序等技术开展罕见病致病基因检测。近3年，开展基因检测病例数≥2500例，并覆盖超...
词条词条；法规文件；医疗机构管理拼音：rǎnsètǐyìcháng英文：chromosomalanomaly疾病别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变,Chromosomedysgenesis疾病代码ICD:Q99.9疾病分类神经内科疾病概述染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities...
词条疾病；神经内科...残基，分子量170kd，富含甘露糖。人的EGF-R基因位于第7号染色体短臂上。除细胞膜外，核内也EGF-R分布，二者具有相同的抗原性。EGF-R的结构和功能在不同种属动物中基本相似，分子进化较保守。EGF-R本身具有蛋白激酶的活性，与...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...和测试为医生提供了基于病原体早期检测以及患者基因和染色体细微而关键的变化的重要信息。这些产品有助于医生更早地诊断出疾病和感染、选择合适的疗法和监控疾病进展。除了RealTimeHIV-1病毒载量测试和Abbottm2000之外，Abbott...
医药产业医药经济；企业观察...用荧光素标记的DNA探针，探测尿脱落细胞的第3、7、17号染色体的数目异常和(或)9号染色体短臂缺失(9p21)的畸变，有上述异常的细胞被认为是恶变的膀胱癌细胞。文献报道[2-5]其诊断膀胱癌敏感性为73%-90%，特异性为65%-100%，其中对...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2008年第12卷第3期端粒 端粒是染色体末端的DNA重复序列，作用是保持染色体的完整性。DNA每次复制，端粒就缩短一点。一旦端粒消耗殆尽，染色体则易于突变而导致动脉硬化和某些癌症。因此，端粒DNA长度和人的年龄存在密切的关系，但所谓...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组