染色体疾病的研究进展论文

...意。这个基因长约3kb，包括6个内含子和7个外显子，位于染色体11q13，编码210个氨基酸的酶蛋白肽链［12］。目前已发现GSTP1基因第105位和114位氨基酸编码序列具有人群多态性，不同的GSTP1等位变异体影响细胞的解毒特性，这可能...

参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；劳动与环境卫生学

...的推荐研究文章2篇均来自复旦大学，关于乙酰化方面的研究进展。有趣的是，2篇文章不仅同时被NatureChina选用，当时，也同时发布在《Science》杂志上。据介绍，两篇题为《代谢酶的乙酰化协调碳源的利用和代谢》和《蛋白赖氨...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻

...、恶性肿瘤的生物治疗、免疫联合研究、脏器康复、消化疾病合作研究等相关学科组群和新技术开展取得新进步，先后开设的生物治疗研究中心病房、脊柱脊髓损伤康复病房和心脏康复病区，有力保障了前沿、交叉学科的研究成...

参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究

协作研究何其难

...时详尽地报道了美国医学研究的一项重大成果：发现16号染色体的短臂11区2带微小异常(缺失或重复)与自闭症密切相关。这一成果在国际权威刊物《新英格兰医学杂志》发表后，引起广泛关注，得到科学界的高度评价。这是因为...

参考资料医学教育；科教新闻

非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的研究进展免疫学杂志1999年第2期第15卷综述与讲座作者：董巨莹　药立波　苏成芝单位：第四军医大学生化与分子生物学教研室　西安710032TECFAMILYKINASE——　　ANON-RECEPTORPROTEIN-TYROSINEKINASE　　Tec家族...

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...,另一类为无耳聋者。1991年，Keating等首次发现LQTS与第11对染色体上的HarveyRAS1基因有关。自此又有另外4对LQTS有关的基因被相继发现。目前，根据基因的类型及有关染色体的位置可将LQTS分为5个亚型：LQTS1-第11染色体；LQTS2-第7染色...

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双眼Stargardt病1家系

...)、神经系统改变等。本病一般为隐性遗传，极少数为常染色体显性遗传，家族发病更为少见［3］。　　Stargardt病的诊断，主要依据临床表现、视功能改变及眼底血管荧光造影的暗脉络膜背景荧光，对于青少年患者验光配镜不能...

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凋亡(apoptosis)一词由Kerr于1972年首先提出。细胞凋亡是指在特定时空发生的、受机体严密调控的细胞自杀现象，它呈现其独特的、有别于细胞坏死的形态学和生物化学特点，被普遍认为是有机体维持个体内稳态恒定的极其重要的...

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...处的点突变、体外外周血祖细胞集落形成异常及骨髓细胞染色体核型改变，不论是否符合MDS标准组都有上述异常,认为不符合MDS标准组的病例，可能是处于干细胞疾病早期，为早期MDS。对于尚无明显病态造血，不完全符合FAB标准...

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...病发病中的意义的研究更加深入［2～4］，本文就近年的研究进展综述如下。　　1对氧磷酶及其多态性研究　　PON由355个氨基酸组成［5］，主要由肝脏分泌，在哺乳动物体内广泛分布于许多组织，如肝脏、血液、肾脏、脾脏及...

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