...结分析。结果共发现并随访轻度侧脑室增宽的胎儿9例，染色体异常（21三体）4例，心脏结构异常1例，脑室结构异常2例，2例生后正常。结论产前超声检查不仅能够监检出轻度侧脑室增宽的胎儿而且能够发现多种颅内外合并畸形...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2009年第6卷第3期...传学研究细胞遗传学研究表明:调查研究病例的40%发生1号染色体短臂体缺失和错位。通过比较基因杂交（CGH）检测分析再发染色体的不平衡是:3p、10q、13q及17p的缺失;1q、3q、5p及8q的获得。通过结合核型、比较基因杂交（CGH）及复...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第11期；综述...养。（2）对引产胎儿实体组织直接制备间期细胞，行21号染色体单色FISH分析。结果（1）96%羊水细胞显示3红、2绿荧光信号。（2）羊水培养胎儿核型为46，xx，-21，t（21;21），与第一胎基本类同。（3）引产物90%以上细胞有3个红色...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2004年第1卷第2期...寿命、世代数。1.5细胞生长液的成分。2细胞株的检定2.1染色体的鉴定和制片细胞原系建株过程，每8～12世代*应作一次染色体检查，一株细胞整个生命期内连续培养过程中，至少应有4～5次染色体检查结果。每次染色体检查，应...
词条生物制品...瘤，命名为4E6。核型分析显示（图2），图2 杂交瘤细胞染色体 ×400Fig.2 TheChromosomalmorphologyofhybridomacell×400杂交瘤细胞核内既有中间着丝、亚中部着丝点等骨髓瘤细胞染色体标记，又有小鼠脾细胞顶端着丝点染色体标记...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2006年第1卷第1期...标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。分子学标志对于进一步划分这些患者具有非常重要的意义并可为进一步的风险调整治疗及靶向治疗打下基础。 陈赛娟院士的研究组通过全基因测序、多重...
参考资料行业资讯；临床快报；血液拼音：rǎnsètǐzǔxíngfēnxī英文：karyotypeanalysis染色体组型分析又叫核型分析。对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图象（染色体组型）的分析。一般有四种方法。（1）常规的...
词条生物学；基因...1.5 细胞生长液的成分。 2 细胞株的检定 2.1 染色体的鉴定和制片 细胞原系建株过程，每8～12世代*应作一次染色体检查，一株细胞整个生命期内连续培养过程中，至少应有4～5次染色体检查结果。 每次染色体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...征，又名21三体综合征或先天愚型，是一种人类最常见的染色体异常引起的疾病，发病率约为1.25‰～1.67‰［1］。疾病的临床特征为先天性智力障碍、特殊面容、精神、体格发育迟滞，并伴有其他严重多发性畸形，迄今医学上没...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第22期...人的二倍体细胞不表达端粒酶活性，随着年龄的增长，其染色体端粒变短，在组织培养过程中，经过有限的增殖期后，即进人复制衰老状态。大多数体细胞的端粒酶活性都不高，并在50～80代有限的增殖后进入老化阶段。ESC则表...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第22期