找到763条结果,用时0.205s
  • 勃林格殷格翰Pradaxa新适应症获欧盟委员会批准

    林格殷格翰(BoehringerIngelheim)6月6日宣布,Pradaxa(dabigatran,达比加群酯)获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗和预防深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的复发。Pradaxa是一种简单的治疗选择,疗效与华法林相当,但能够显著降...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰:抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准

    林格殷格翰(BoehringerIngelheim)4月7日宣布,FDA已批准Pradaxa(dabigatran,达比加群酯)用于已接受5-10天肠外抗凝剂(parenteralanticoagulant)的患者,治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及用于既往已治疗过的患者,降低DVT和PE...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰抗凝血剂新适应症获FDA批准

    林格殷格翰(BoehringerIngelheim)4月7日宣布,FDA已批准Pradaxa(dabigatran,达比加群酯)用于已接受5-10天肠外抗凝剂(parenteralanticoagulant)的患者,治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及用于既往已治疗过的患者,降低DVT和PE...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 医药流通洗牌前夜国药控股推进全品种经销

    ...内最大的医药分销企业国药控股与德国BoehringerIngelheim(勃林格殷格翰)公司签约,将双方缔结的药品全品种总经销模式续约到2009年,后者是德国最大的家族制药企业。“这种模式应该是未来工商合作模式的方向。”国药控股COO魏...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

    德国制药巨头勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)近日宣布,特发性肺纤维化(IPF)治疗药物Ofev(nintedanib,尼达尼布)一项II期TOMORROW临床试验和2项III期INPULSIS临床试验的汇总分析数据,已发表于《呼吸医学》(RespiratoryMedicine)。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 勃林格殷格翰和礼来恩格列净复方制剂收到CHMP积极意见

    林格殷格翰(BI)和礼来公司(Lilly)近日宣布,他们已从欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)收到积极意见,建议批准将恩格列净(empagliflozin)/盐酸二甲双胍单片复方制剂用于2型糖尿病(T2D)的治疗。如果获得了批...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • NEJM:勃林格-礼来糖尿病治疗新药可降低心衰风险

    ...未患心衰的糖尿病病人预防心衰的发生。Ps:2014年8月勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟联合宣布,糖尿病新药Jardiance(empagliflozin)获FDA批准,结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者的治疗,以改善血糖控制。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟评估达比加群:海翔药业或躺着中枪

    ...药品,在各国主要用于关节置换手术中的出血控制,是勃林格殷格翰公司的独家品种。5月25日,欧洲药物管理局(EMA)发布报告称,医生需要加强达比加群的出血风险意识。EMA人用医药产品委员会(CHMP)于今年1月启动了关于达...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 礼来/勃林格殷格翰在美推出糖尿病复方药物Glyxambi

    礼来与勃林格殷格翰在美国推出由两种增长最快的糖尿病药物组成的固定剂量复方药物。FDA于1月底批准Glyxambi,从而应对来自阿斯利康、强生/Tanabe及辉瑞/默沙东的竞争产品,这款复方药物由SGLT2抑制剂Empagliflozin与DPP-4抑制剂利...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧盟评估达比加群:预料供应商海翔药业躺着中枪

    ...药品,在各国主要用于关节置换手术中的出血控制,是勃林格殷格翰公司的独家品种。5月25日,欧洲药物管理局(EMA)发布报告称,医生需要加强达比加群的出血风险意识。EMA人用医药产品委员会(CHMP)于今年1月启动了关于达比加群...

    医药产业医药经济;企业观察

相关搜索: