...隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严重。本病征是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。任何年龄均可发病，大多发病于30岁以前，也有幼年发病的。本综合征具有4个特征：皮肤假性弹性黄色瘤；...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严重。本病征是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。任何年龄均可发病，大多发病于30岁以前，也有幼年发病的。本综合征具有4个特征：皮肤假性弹性黄色瘤；...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...隐性Ⅱ组较为罕见，通常显性遗传症状较隐性遗传严重。本病征是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。任何年龄均可发病，大多发病于30岁以前，也有幼年发病的。本综合征具有4个特征：皮肤假性弹性黄色瘤；...
词条疾病；皮肤科；真皮及皮下脂肪组织病...病毒病原学的假设，然而淋巴细胞亦曾在角膜后部多形性营养不良或遗传性角膜疾病的内皮细胞层中被发现。前房角内皮化和虹膜周边前粘连是眼压增高、继发性青光眼的原因。发病机制：由于很少有家族史以及角膜组织学的明...
词条疾病...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2，也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平，目前只发现Ⅶ型胶原基因（COL7A1）突变。发病机制：疾病的分子病理生理学；角蛋白多肽的突变位...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2，也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平，目前只发现Ⅶ型胶原基因（COL7A1）突变。发病机制：疾病的分子病理生理学；角蛋白多肽的突变位...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2，也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平，目前只发现Ⅶ型胶原基因（COL7A1）突变。发病机制：疾病的分子病理生理学；角蛋白多肽的突变位...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...、电解质紊乱和酸碱平衡失调。较长时间的呕吐可以导致营养不良，生长发育障碍。而且新生长的咽喉反射机能较差，出现呕吐时甚至将呕吐物吸入呼吸道，引起吸入性肺炎和窒息，对新生儿的危害较大，应该引起临床医生的重...
词条疾病...a的大疱性类天疱疮抗原BPAG2，也称Ⅶ型胶原基因的突变。营养不良型大疱性表皮松解症的组织松解发生在致密带下锚原纤维水平，目前只发现Ⅶ型胶原基因（COL7A1）突变。发病机制：疾病的分子病理生理学；角蛋白多肽的突变位...
词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病...肌紧张，可闻及振水音，肠鸣音减弱或消失，体重下降、营养不良常见。疾病描述：动力性肠梗阻是由于神经抑制、毒素刺激或肠壁平滑肌本身的病变，导致的肠壁肌肉运动功能紊乱，临床具有肠梗阻的症状和体征，但无肠内外...
词条疾病；消化内科