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  • 胺

    ...-075)-2000  拉丁文或英文:Moclobemide  主要活性成分:本品为4-氯-N-[2-(4-吗啉基乙基)]-苯甲酰胺  性状:本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦。本品在甲醇、乙醇、氯仿或丙酮中溶解,在水中极微溶解。熔点本品...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 格列吡嗪

    ...微溶,在水中几乎不溶,在稀氢氧化钠溶液中略溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为203~207℃,吸收度取本品精密称定,加甲醇溶解定量稀释成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 止痢宁片中苦参碱的HPLC测定

    ...参碱的含量。方法HPLC用外标一点法,KromasilNH2柱,乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,流速为1.0ml/min,λ=220nm。结果苦参碱在0.052125~0.417mg/ml范围内呈良好线性,回归方程为Y=5411430.52X+8349.86,r=0.9997(n=6),平均加...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期
  • 清肝片的质量标准研究

    ...各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丙酮-无水乙醇-氨试液(5∶1∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同橙黄色的...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 尼美舒利胶囊

    ...-99  拉丁文或英文:NimesulideCapsules  主要活性成分:本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)#5应为标示量的95.0~105.0%  性状:本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。  鉴别:(l)取本品的内容物适量(约相当于尼美舒利50mg),加0...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 甲氨蝶呤

    ...呤拼音名Jia’anDieling英文名METHOTREXATE来源(分子式)与标准本品的主要成分为L-(+)-N-[对-[〔(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲基]苯甲酰基〕谷氨酸。按干燥品计算,含C20H22N8O5不得少于90.0%。性状  本品为橙黄色结晶性粉...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部
  • 鬼臼毒素软膏

    ...)取本品适量(约相当于鬼臼毒素5mg),置小烧杯中,加无水乙醇10ml,搅拌使溶解,置冰箱中冷冻10分钟(除去大部分基质),取出,稍放置,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取鬼臼毒素对照品量,加无水乙醇制成每1ml中含0.5...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 依托度酸片

    ...样线以上1cm,取出薄层板,干燥30分钟以上],以冰醋酸-无水乙醇-甲苯(0.5:30:70)为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视。溶液(1)如显杂质斑点,其颜色与溶液(2)主斑点比较,不得更深,如显多个杂质斑点,不...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 他唑巴坦

    ...1(X-173)-99  拉丁文或英文:Tazobactam  主要活性成分:本品为[2S-(2α,2β,5α)]-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3,-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3,2,0)-庚烷-2-羧酸-4,4-二氧化物  性状:本品为白色或类白色粉末,无臭,味微苦。...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 盐酸尼卡地平缓释片

    ...的鉴别(1)试验。显相同的反应。(2)取细粉适量,加无水乙醇溶解定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在242nm的波长处有最大吸收。  检查:应符合片剂项下有关的...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分

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