...源(分子式)与标准本品为尿激酶加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。本品的效价应为标示量的85.0～120.0％。性状 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。检查 酸碱度 取本品2支，每支加水2ml溶解后，混匀，依法测...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...3.3.2.1和3.3.2.2项规定。出现浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1...
词条生物学...3.3.2.1和3.3.2.2项规定。出现浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1...
词条...3.3.2.1和3.3.2.2项规定。出现浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1...
词条...3.3.2.1和3.3.2.2项规定。出现浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...3.3.2.1和3.3.2.2项规定。出现浑浊或烟雾状沉淀之瓶应进行无菌检查，不合格者不能再用于生产。2.4.4规格：应为经批准的规格。2.4.5包装：应符合“生物制品包装规程”及2010年版药典三部附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1...
词条...取本品，照硫酸西索米星项下的方法检查，应符合规定。无菌：取本品，转移至不少于500ml0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的各项...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...文名TRYPSINFORINJECTION来源(分子式)与标准本品为胰蛋白酶的无菌冻干品。含胰蛋白酶的效价应为标示量的85.0～120.0％。性状 本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。检查 酸度 取本品5支，每支加水2ml溶解后，合并。混...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...内毒素：照硫酸奈替米星项下的方法检查，应符合规定。无菌：取本品，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的各...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...骨关节炎。我院自2003年1月～2004年1月，采用透明质酸钠注射液（施沛特）关节内注射治疗膝关节骨关节炎140例，经半年随访，效果良好。现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本组患者140例，男38例，女102例，年龄40～50...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第2期；论著