...与附着到小血管壁、肾小球、肾小管基底膜以及红细胞和血小板表面，引起免疫病理反应，从而引起器官组织的病损和功能改变，主要表现为Ⅲ型变态反应，另外病程早期可能有Ⅰ型变态反应参与，表现为血清中IgE抗体增高，嗜...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学...。它能选择性抑制某些免疫细胞使IgG及IgM减少。副作用有血小板减少，白细胞减少，蛋白尿，过敏性皮疹，食欲不振，视神经炎，肌无力，转氨酶增高等。用法第一个月每天口服250mg，第二个月每次250mg，每日2次。无明显效果第...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。血小板缺陷：1922年，Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血小板病，患者常在早年就表现出出血倾向，多被诊断为特发性血小板减少性紫癜，继而发...
词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病...球形红细胞及有核红细胞。白细胞计数正常或轻度升高，血小板正常或升高。（二）骨髓细胞形态学。：骨髓象特征性地表现为幼红细胞增生性骨髓象，粒/红比例倒置，偶见红细胞轻度巨幼样变。发生再障危象时骨髓增生低下...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；自身免疫性溶血性贫血...放一系列血管活性物质和细胞因子调节血管紧张度、抑制血小板和白细胞黏附等，如血管内皮细胞与效应细胞上的受体结合激活磷脂酶A2产生花生四烯酸，继而产生前列腺素发挥作用［2］。目前在诊断方面还缺乏特异的免疫学指...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期...9P.584-58714（苏州）为了研究具有异常超微结构的遗传性巨血小板减少症的血小板形态与功能。研究者采集患者外周静脉血，分离富血小板血浆，用流式细胞术结合多种抗血小板膜糖蛋白(GP)单克隆抗体测定血小板膜GPⅠb、GPⅡb、GP...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...中。BIBF1120是一种酪氨酸激酶细胞内抑制剂，靶分子包括血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、2和3）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR1、2和3），是三重血管生成的激酶抑制剂。临床研究显示，B...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药