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  • 奥兰扎平

    ...典型精神病药。对多巴胺(D1,D2和D4),组胺H1,5-HT,毒蕈(M1)和α1-受体均有亲和力。奥氮平的药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过...

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  • 西酞普兰

    ...具有抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆毒蕈受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 水杨酸毒扁豆碱注射液

    ...释放的乙酰胆免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆毒蕈样和烟作用。口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆作用,也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆酯酶...

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  • 美舒郁

    ...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和毒蕈作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...

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  • 查诺顿

    ...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和毒蕈作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...

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  • 盐酸曲唑酮

    ...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和毒蕈作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...

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  • 曲拉唑酮

    ...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和毒蕈作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...

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  • 索尼芬新

    ...能引起膀胱平滑肌收缩,刺激唾液分泌。索尼芬新具有毒蕈作用,能使膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降低、膀胱容量增加,缓解尿频、尿急、尿失禁症状。索尼芬新的药代动力学:健康志愿者口服索尼芬新后,生物利...

    词条泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物
  • 索尼芬新琥珀酸盐

    ...能引起膀胱平滑肌收缩,刺激唾液分泌。索尼芬新具有毒蕈作用,能使膀胱不稳定收缩的阈值升高、频率降低、膀胱容量增加,缓解尿频、尿急、尿失禁症状。索尼芬新的药代动力学:健康志愿者口服索尼芬新后,生物利...

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  • 氧哌三唑酮

    ...抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和毒蕈作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。起效较快,疗效多在1~2周内出现。曲唑酮的药代动力学:口服吸收迅速而完全,但食物对吸收有...

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