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  • 盐酸左旋咪唑颗粒

    ...体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。在肝内...

    药品说明书药品说明书;抗寄生虫药
  • 盐酸左旋咪唑片

    ...体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/ml),T1/2为4小时。在肝内...

    药品说明书药品说明书;抗寄生虫药
  • 植物类抗肿瘤药领航新霸主即将诞生

    ...快,说明竞争日趋激烈。多西他赛后劲十足多西他赛属于微管解聚抑制剂(Docetaxel,多烯紫杉醇)由法国罗纳普朗克·乐安公司研制开发并生产,属于紫杉烷类化合物,国外批准用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌。多西他赛注...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 奥美拉唑与西咪替丁防治胃溃疡复发256例临床观察

    ...酸泵)的活性作用,进入人体内16h就大部分集中在壁细胞的微管膜和少数细胞器上,通过选择性、非竞争性抑制壁细胞中质子泵H+-K+-ATP酶,从而阻断胃酸分泌的最后通道,故能强力地抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素和...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第6期
  • 抗肿瘤药销售“水涨船高”新霸主即将诞生

    ...快,说明竞争日趋激烈。多西他赛后劲十足多西他赛属于微管解聚抑制剂(Docetaxel,多烯紫杉醇)由法国罗纳普朗克·乐安公司研制开发并生产,属于紫杉烷类化合物,国外批准用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌。多西他赛注...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 抗肿瘤药多西他赛将取代紫杉醇

    ...快,说明竞争日趋激烈。多西他赛后劲十足多西他赛属于微管解聚抑制剂(Docetaxel,多烯紫杉醇)由法国罗纳普朗克•乐安公司研制开发并生产,属于紫杉烷类化合物,国外批准用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌。多西他...

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  • 抗肿瘤植物药现状及趋势分析

    ...腺癌和非小细胞肺癌和卡波络式恶性肿瘤。多西他赛属于微管解聚抑制剂,并不是一种天然物质,必须以半合成的方式来生产,该产品由法国罗纳普朗克乐安公司开发的一个半合成紫杉醇衍生物,该品以注射剂为主,辅以粉针和...

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  • 泮托拉唑钠肠溶胶囊

    ...选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它...

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  • 盐酸左旋咪唑糖浆

    ...体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L)T1/2为4小时。在肝内代...

    药品说明书药品说明书;抗寄生虫药
  • 5个已经面市或正在审批的最具前景药物品种

    ...海绵素B是在大田软海绵体内自然形成的,可抑制细胞内微管蛋白的聚合作用,从而阻止癌细胞的分化。III期试验对700多名女性使用Halaven和医生的治疗选择进行了比较,表明生存期明显改善,平均总存活期分别为13.1个月和10.7个...

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