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  • 槲寄生化学成分的研究

    ...行对比的方法,确定了新黄酮甙槲寄生新甙IV中酸性部分手性碳的绝对构型关键词槲寄生,槲寄生新甙IV,甲羟戊酸内脂,高效波相色谱  前文曾报道从中药槲寄生(Viscumcoloratum(Kom)Nakai)中分离得到-个新的黄酮甙,经波谱分析和...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 槲寄生化学成分的研究

    ...行对比的方法,确定了新黄酮甙槲寄生新甙IV中酸性部分手性碳的绝对构型关键词槲寄生,槲寄生新甙IV,甲羟戊酸内脂,高效波相色谱  前文曾报道从中药槲寄生(Viscumcoloratum(Kom)Nakai)中分离得到-个新的黄酮甙,经波谱分析和...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 抗肿瘤植物药现状及趋势分析

    ...外合成紫杉醇和多烯紫杉醇一般都采用不对称催化反应或手性合成,但由于所用的手性催化剂价格昂贵或者反应步骤太长,其生产成本高。第四军医大学中国工程院院士张生勇与中国科学院上海药物研究所李亚平研究员将在201...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 美罗培南合成工艺不断完善取得新突破

    ...开发有限公司王辉等人的发明专利:“一种美罗培南新型手性侧链的合成方法”于2011年11月23日公开,专利号:CN102249972A。该发明的效果是:产品结构新颖,光学纯度高、色级好;原料廉价易得,氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 广州生物院高光学选择性实现铜催化UllmannC-N偶联反应

    ...联反应,可以高收率及高光学选择性地得到含叔碳或季碳手性中心的二氢吲哚产物。这一方法也同样适用于高光学选择性的合成1,2,3,4-四氢喹啉化合物。目前该方法相关成果已经被《美国化学会杂志》接收并在线发表(J.Am.Chem.Soc.D...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 2012年公开缬沙坦合成专利

    ...简单,制得的缬沙坦纯度高,质量为“有关杂质未检出,手性异构体未检出,单个溶残小于100ppm”,试剂均为一些常用试剂,价廉易得,且成本较低,同时有利于环保,适合工业化生产。合肥工业大学的冯乙巳等人的发明专利“...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 中国科学家率先实现青蒿素高效人工合成

    ...产和高昂的提取成本,青蒿素的价格不菲。张万斌领衔的手性合成与催化团队,从2005年着手开展这方面的研究工作。经过7年的探索和努力,终于在近期取得了重大进展。张万斌团队使用他们所发现的一种特定催化剂,将青蒿酸...

    新旧闻历史事件
  • 色谱固定相研究进展

    ...TSK胶SuperODS新型反相色谱柱的特性,他们论述了如何分离手性化合物。Schmid与合作者论述了含饱和脂肪酸键合相的合成与性质,并且与相应的饱和烃固定相的使用作过比较。Pesek和Matyska合成了两种不同的二醇键合相,包括一种是&...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期
  • 药物化学

    ...性化质、构效关系、变化规律以及主要合成路线;增加了手性药物的有关化学和生物活性内容;并新增了药物研究与开发概况,药物设计的基本原理与方法,将经典的药物设计方法、QSAR研究与计算机辅助药物设计结合在一起介...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • β-环糊精聚合物玻璃SCOT柱的研制

    ...异构体的分离 β-CD聚合物分子中每个葡萄糖单元均有手性碳原子,具有手性识别特征,因此旋光异构体取得了较好的分离(图6、7)。  不论是位置异构体、顺反异构体、还是旋光异构体在β-CD聚合物固定相上均得到了较好的分...

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