...成果令人震撼—国内首例胎肝细胞移植、异基因外周造血干细胞移植、人类白细胞抗原（HLA）半相合移植，亚洲首例非清髓性异基因干细胞移植，国际首创“微移植”治疗血液病理论，一系列重大突破在国内外引起轰动；依托全...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻我们此次到中国主要是探寻中药与新药发现、中药与干细胞研究、再生医学。我们了解到，在中国有一些中药被长期使用，证实对大脑记忆有好处，这恰恰能够改善老年痴呆症中记忆衰退的问题。所以我们希望能够进一步了解这...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...织方式；继续组织实施重大科学目标导向项目，完善项目管理办法和科研经费保障机制，提高项目经费支持强度。加大对重点科研基地和优秀创新团队的稳定支持，形成稳定支持和竞争择优相协调的机制，建立健全有利于学科交...
参考资料医学教育；科教新闻...监管部门和科学家也密切注视着这场发生在英国的辩论。干细胞基金会（一家位于纽约市的非营利性研究机构）科学家DieterEgli说：“我欣赏英国取得的重要进展。我认为在这方面英国远远走在美国的前面。致命的遗传学界普...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...术，单一的生物制品部门无法科学囊括相关产品。如包括干细胞在内的纯细胞治疗产品以及含细胞的生物医学工程产品和基因治疗产品，代表一类全新的产品，需要设计和制定生产程序并进行评估，以确保使用的安全、纯度、稳...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...展纳米医学产品的生物效应机制及安全性评价研究。4．干细胞与再生医学技术。研究胚胎干细胞、成体干细胞、诱导多能干细胞（iPS）等干细胞的分化发育技术，以及分离鉴定、扩增、识别、植入人体、免疫排斥等干细胞治疗...
参考资料医学教育；科教新闻...。依据《“十一五”国家高技术研究发展计划（863计划）管理办法》、《国家高技术研究发展计划（863计划）课题评议/评审和立项程序规范》（试行），经过形式审查、专家评审及领域专家咨询等立项程序，最终确定了本年度...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...物首先在FDA或欧洲药监局获得批准，根据SFDA《药品注册管理办法》则不能按1类新药进行申报。因此，跨国制药公司通常会优先选择发达国家作为药品的第一上市国家。在研究中，SFDA受理的所有1类新药均为国内本土企业注册申...
医药产业医药经济；资本&财经...度，强化药品不良反应报告责任。制定实施《药品再评价管理办法》，制订配套的技术规范与指南，对已上市药品分期分批开展再评价研究。建立并完善上市后药品监测、预警、应急、撤市、淘汰的风险管理长效机制。加强药品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...专业中最为严格的一个，也是最行之有效的一个。”人类干细胞国家工程研究中心主任、中信湘雅不孕与遗传专科医院院长卢光?说，2001年，卫生部颁布的《人类精子库管理办法》、《人类辅助生殖技术管理办法》，被视为人类...
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