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  • 进行性核上性麻痹

    ...核上性麻痹(PSP)应注意与PD、脑炎后或动脉硬化性假性帕金森综合征、皮质基底神经节变性(CBGD)、多系统萎缩(MSA)、弥漫性Lewy小体病(DLBD)、Creutzfeldt-Jacob病(CJD)等鉴别。进行性核上性麻痹的治疗:进行性核上性麻痹...

    词条神经内科;神经系统变性性疾病;疾病
  • 哈-斯二氏病

    ...半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等,慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病:5~14岁或早至1~4岁发病,有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型,出现智能发育迟滞,言语...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • Hallervorden-Spatz病

    ...半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等,慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病:5~14岁或早至1~4岁发病,有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型,出现智能发育迟滞,言语...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 多系统萎缩临床路径(2016年版)

    ...≥30mmHg,或舒张压下降≥15mmHg;B.左旋多巴疗效欠佳的帕金森综合征(运动迟缓伴肌强直、震颤、或姿势不稳);或小脑综合征(步态共济失调、小脑性构音障碍、肢体共济失调、或小脑性眼球运动障碍)。2.支持特征:①口面...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 苍白球黑质红核色素变性

    ...半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等,慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病:5~14岁或早至1~4岁发病,有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型,出现智能发育迟滞,言语...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • 工业中毒致精神障碍

    ...躯体(包括神经系统)症状及体征:锥体外系损害症状,帕金森综合征。严重时表情呆板,呈面具脸,步伐小而急促,出现前冲和后退步态,轮替动作不灵活,小书写症,言语困难,含糊不清等。锥体系统损害症状,如腱反射亢...

    词条疾病;精神科;中毒性精神障碍
  • 工业中毒所致的精神障碍

    ...躯体(包括神经系统)症状及体征:锥体外系损害症状,帕金森综合征。严重时表情呆板,呈面具脸,步伐小而急促,出现前冲和后退步态,轮替动作不灵活,小书写症,言语困难,含糊不清等。锥体系统损害症状,如腱反射亢...

    词条疾病;精神科;中毒性精神障碍
  • 甲醇

    ...痫样抽搐等。严重口服中毒者可有锥体外系损害的症状或帕金森综合征。严重急性甲醇中毒出现剧烈头痛、恶心、呕吐、视力急剧下降,甚至双目失明、意识矇眬、谵妄、抽搐和昏迷。最后可因呼吸衰竭而死亡。甲醇的中枢麻醉...

    词条急性中毒;有机化合物;化学物中毒
  • GBZ/T 228—2010 职业性急性化学物中毒后遗症诊断标准

    ...c)脑局灶损害(如表现为皮质性失明、小脑共济失调、帕金森综合征等);d)痴呆;e)脊髓侧索损害。4.1.2周围神经系统符合下列情况之一者:a)多发性周围神经病;b)视神经萎缩。4.2呼吸系统后遗症符合下列情况之一者:a...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理
  • 达罗哌丁苯

    ...。原因在于氟哌利多能拮抗基底核的多巴胺的作用,导致帕金森综合征的症状再现。4.卡麦角林与氟哌利多合用,药理作用相互拮抗,两者的治疗效果均降低。5.与肾上腺素合用时,由于氟哌利多阻断了肾上腺素α受体,使肾上腺...

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