找到400条结果,用时0.089s
  • 老年人痛风

    ...胖的中老年男和绝经期后妇女,男占95%。5%~25%可有家族史。发病前常有漫长的高尿酸血症期,此期可长达数年至数十年。疾病描述痛风是由于遗传和(或)获得尿酸生成过多和(或)排泄减少引起的一组异质疾病。其临床...

    词条疾病;老年病科
  • 依泽替米倍

    ...。依泽替米贝的适应证:1.作为饮食控制的辅助治疗用于家族高胆固醇血症的初期治疗,降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B浓度。2.与HMG-CoA还原酶抑制剂合用:治疗原发高胆固醇血症,作为饮食控制的...

    词条
  • 癫痫发作与癫痫综合征

    ...硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐遗传病约100种,如家族黑矇痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种染色体遗传基因缺陷综合征。(1)遗传易感:在癫痫发病中起重要作用,特发癫痫患者的近亲患病...

    词条疾病
  • 淀粉样变

    ...40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族早老痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病
  • 淀粉贮积病

    ...40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族早老痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病
  • 淀粉样变性病

    ...40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族早老痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病
  • 淀粉样变性

    ...40个氨基酸组成,分子质量为4200,其血清前体APP的基因与家族早老痴呆症基因均位于21号染色体的长臂上,但两者并不联锁。关于β-蛋白与早老痴呆症的神经功能紊乱和损伤之间的关系,还未取得一致意见。但APP突变确可...

    词条疾病;代谢科;代谢性疾病
  • 老年人高渗性昏迷

    ...、及时的诊断和有效的治疗。1.凡有糖尿病病史、糖尿病家族史或无糖尿病史患者,如出现意识障碍时,有定位体征,尤其是老年人应考虑高渗非酮症糖尿病昏迷可能大。2.高渗非酮症糖尿病昏迷具有高血糖、高血浆渗透...

    词条老年病科;老年人急、危、重症疾病
  • 老年人高血糖脱水综合征

    ...、及时的诊断和有效的治疗。1.凡有糖尿病病史、糖尿病家族史或无糖尿病史患者,如出现意识障碍时,有定位体征,尤其是老年人应考虑高渗非酮症糖尿病昏迷可能大。2.高渗非酮症糖尿病昏迷具有高血糖、高血浆渗透...

    词条老年病科;老年人急、危、重症疾病
  • 老年人扩张型心肌病

    ...病,但以20~49岁住院年龄最多。约20%的DCM患者有心肌病家族史。症状体征1.症状DCM通常起病缓慢,在病程早期,可无症状或症状不多,大约有1/3的病人在就诊时已有心功能不全Ⅲ~Ⅳ级。有一部分病人是在体检或因为其他疾病就...

    词条疾病;老年病科

相关搜索: