...例中男13例，女5例，以50～63岁居多（15例）。多有典型的自主神经功能障碍、小脑症状及锥体外系受累表现，部分尚有锥体束征，认知障碍的缺乏，影像学示脑干、小脑萎缩。结论详细的病史和全面的神经系统检查，辅以影像学...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第19期；临床医学...无明显运动障碍，但可有踝反射。肱桡反射减弱或消失。自主神经障碍一般不明显，有时可出现手掌与足部泌汗异常。脑神经受累常表现为耳聋或视神经萎缩，其他脑神经一般不受影响。根据其遗传形式，发病年龄与感觉障碍的...
词条疾病；神经内科...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
词条疾病...性病，至今病因尚不明，有认为与年龄老化，环境因素或家族遗传因素有关。继发性者又称震颤麻痹综合征或Parkinson综合征，可因脑血管病（如腔隙梗塞）、药源性（如服用酚塞嗪类或丁酰苯类抗精神病药等）、中毒（一氧化碳...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...少年儿童、兄弟姊妹、父母与子女之间,并且可与家族性自主神经功能异常、家族性糖皮质激素不足、Rozycki综合征、淀粉样变性、遗传性小脑共济失调、下颌面骨发育不全等遗传性疾病共存，本病可能为常染色体隐性遗传。O′Bri...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；病理学...挫折，而外向稳定病人处事方式则相反。情绪不稳定病人自主神经系统多不稳定，易诱发脑血管舒缩功能、神经内分泌功能紊乱而发生偏头痛[6]。 1.3.3饮食因素研究证实，进食某些富含酪氨酸的食物、酒类和高脂肪食物，易...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第7期...4对染色体的短臂4P16区域。我国从1958～1985年共报告了15个家族151例病人，其中仅1例无家族史。亨廷顿病性痴呆的病理改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...4对染色体的短臂4P16区域。我国从1958～1985年共报告了15个家族151例病人，其中仅1例无家族史。亨廷顿病性痴呆的病理改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...4对染色体的短臂4P16区域。我国从1958～1985年共报告了15个家族151例病人，其中仅1例无家族史。亨廷顿病性痴呆的病理改变为大脑对称性萎缩，以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大，尾状核严重萎缩，使侧脑室表面弧...
词条疾病；精神科；脑器质性精神障碍；脑退行性病变伴发的精神障碍...、多言、手抖、反射亢进，严重时可发生甲亢性精神病与自主神经功能紊乱。因甲状腺激素可增加肠蠕动，消化系统受累易发生饥饿、食欲亢进、大便次数增多、消化不良性腹泻，营养与吸收不良，严重时可出现低蛋白血症及腹...
词条疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；内分泌疾病肾损害