...量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例...
词条...存放或者销售药品。第十一条按照规定应当进行检验或者审核批准的药品，而未经检验或者未经审核批准的，任何单位和个人不得销售或者进口。第十二条药品生产、经营企业收购过期药品，应当于收购药品的7日前向食品药品...
词条法规文件；管理办法...条一般调研课题由各司局提出意见，经本司局主要负责人审核后报分管委领导确定。第十六条各司局应当于每年1月底前将本年度一般调研课题题目和计划报送办公厅备案。第十七条各司局在一般调研课题结题后，应当将课题报...
词条法规文件；管理办法...第九条审评会议分为审评大会和审评小会。审评大会负责审核首次申报产品、换发批件产品、申请复审产品；审评小会负责审核补充资料产品、变更产品。审评大会专家委员会由配方、毒理、卫化、标签等相关领域的专家组成，...
词条法规文件；管理办法...盖章，由女方户籍所在地乡（镇）人民政府、街道办事处审核批准并对《生育服务证》统一登记、编号、加盖公章后，交由当事人保存。男方为本市户籍，女方为非本市户籍，夫妻双方共同决定在本市领取《生育服务证》的，由...
词条法规文件；管理办法...进度安排，确定项目县、村和完成时间表，报全国爱卫办审核备案。在保证质量前提下，狠抓项目进度，在规定时间内完成项目目标任务。对厕所建设实行动态监测和进度月报制度，每月5日前汇总、上报上月厕所建设完成情况...
词条法规文件；管理方案...划生育药具需求计划，需经同级人口和计划生育行政部门审核后，逐级汇总上报至药具发展中心；药具发展中心进行审核、汇总后，编制全国计划生育药具订购计划方案，经国家人口计生委批准后，逐级下达。第十九条计划生育...
词条法规文件...华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局贮藏：有效期：
词条...华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳天仁制药有限公司沈阳华泰药物研究所提出本标准自1999年12月11日
词条...进行信息录入，包括对疾病、手术操作信息进行ICD编码及审核等工作的专业技术人员。实际工作总月数等于每名工作人员实际工作月数的总和。
词条病案管理质量控制指标；人力资源配置指标