...症状外，神经系统可表现为： 一、周围神经病变。以多发性神经炎最多见，为两侧对称性感觉障碍，运动障碍及共济失调表现。颅神经受累者较为少见，可有一侧或两侧外展神经、动眼神经麻痹，视网膜炎及视神经萎缩等。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...脊液中细胞数增多，蛋白含量轻度增高。（二）急性感染多发性神经炎（acuteinfectiouspolyneuritis）又称急性多发性神经根炎或格林一巴利（Guillain-Barre）综合征。病前1～3周内常非特异感染史。呈急性起病，先有下肢肌力减退，很...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...脊液中细胞数增多，蛋白含量轻度增高。（二）急性感染多发性神经炎（acuteinfectiouspolyneuritis）又称急性多发性神经根炎或格林一巴利（Guillain-Barre）综合征。病前1～3周内常非特异感染史。呈急性起病，先有下肢肌力减退，很...
词条疾病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林-巴利综合征，由Guilan与Barrel1916年首次报告。主要表现为上升性下运动神经元性瘫痪，腱反射减退，肌肉触压痛，末梢型感觉障碍，脑脊液蛋白-细胞分离现象。本病病因和发病机制至今...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第2期...。如偏瘫患者关节畸形也在偏侧瘫；脊髓空洞症关节病变多发生于上肢，肩和肘关节最常受累，少数见于颞颌、胸锁、腕和指关节等。早期关节红肿、发热，多无疼痛，少数可有持续性疼痛，关节活动时疼痛加剧。晚期由于关节...
词条疾病；风湿免疫科急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（简称AIDP）西北地区发病率较高，其特点为四肢对称性迟缓性瘫痪和感觉障碍，常合并颅神经麻痹。严重者出现吞咽和呼吸肌麻痹。有效的治疗措施包括药物治疗和理疗，对于病情稳定和进入...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第23期；经验交流...。其他消化道癌、宫颈癌、直肠癌、前列腺癌、淋巴瘤、多发生性骨髓瘤等亦可见到。 [临床表现] 一、末梢神经病变 （一）感觉型末梢神经病变。多呈亚急性或潜在性起病，主要表现为四肢远端开始的不同程度的麻...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...明，醛糖还原酶抑制剂ranirestat(AS-3201)对糖尿病感觉运动多发性神经病变患者的外周神经功能有长期有益作用。曾有研究显示ranirestat可抑制山梨醇在神经细胞内积聚，而这种积聚可引起神经损害和糖尿病性神经病变相关的神经传...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病。病因：CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病