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  • 首款生物类似药上市,生物制药进入“廉价”时代!

    ...,EPOS的研究数据仍然表明醋酸艾司利卡西平是有效而且耐受性良好。在6个月时醋酸艾司利卡西平与单一治疗药物卡马西平联用的保留率为100%,与左乙拉西坦的保留率为85.5%,与丙戊酸联用的保留率为80%,与拉莫三嗪联用的保留...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 2014三季度值得关注的3个新药研发进展

    ...分子标记物表达水平下降,提高婴幼儿的存活率,且药物耐受性良好。如果ARISE的数据与此前研究结果一致,Synageva公司可能会于2015年第一季度在全球范围提交sebelipasealfa的上市申请。3.利拉鲁肽(GLP-1类似物)FDA咨询委员会预定...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗高血压用药:专利到期后机遇无限

    ...抗高血压药物具有降压平稳、疗效好、作用时间长、患者耐受性好等特点,尤其在预防方面具有优势,比面世已久的钙离子通道拮抗剂副作用略小,成为抗高血压的主流药物,但因为之前产品主要是外资企业原研药物垄断,价格...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 沙坦类药物——抗高血压药的明日之星

    ...物相继上市。由于降压平稳、疗效好、作用时间长、患者耐受性好,尤其在预防卒中、延缓糖尿病和非糖尿病肾病的肾功能不全、改善左心室肥厚、对靶器官的保护作用等方面具有优势,且副作用比ACEI小,现在已经成为全球市...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 厄贝沙坦扩产节奏出口金额增长79.30%

    ...方市场人士分析,沙坦类降压药地位迅速上升,这与病人耐受性较好、副作用较少以及能有效降低收缩期血压等优点有关。再加上沙坦类药物若与市场现有其它降压药配伍使用,可达到理想的降压目标,故沙坦类药物备受欧美各...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 2010年新药研发中的药物潜力

    ...德的患者身上。在另一项研究中,有87%的患者对芬戈莫德耐受性良好,有10%的患者出现不良反应,包括头痛、鼻咽炎和疲劳。其他不良反应还包括心率短暂的减缓,血压轻度升高和肝酶增加。氨吡啶缓释片:氨吡啶缓释片,商品...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国FDA2009年共批准26种新药上市

    ...分)与生理功能(ShortForm-36总体生理健康)。本品的安全性与耐受性良好。最常见的不良反应为恶心。其他常见不良反应包括便秘、潮热、多汗、呕吐、心悸、心率上升、口干与高血压。本品所报道的大多数不良反应为轻微至中等程...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国缬沙坦仿制风生水起

    ...市场中的主流品种。目前,在所有降压药物中,沙坦类的耐受性最好,其安全性与安慰剂相似,不良反应轻微、短暂,较少发生咳嗽、低血压反应,非常有助于患者坚持服药治疗,从而获得中期和远期的效益。作者:蔡德山

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2014上半年CFDA药品批准之上市篇

    ...的信息显示,相比市面上的同类产品,具有抗菌活性强、耐受性好、安全性高等特点。这也是江苏豪森迄今为止获批生产的首个1.1类新药品种。吗啉硝唑的研发历时十余年,江苏豪森于2002年就开始对吗啉硝唑进行立项方面的研...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 儿童用药安全面临“拦路虎”给药剂量不准

    ...及血脑屏障的作用均不健全,对许多药物的代谢、排泄和耐受性差,使用不当极易引起中毒。“因此,把儿童看成是大人的缩影,从大小比例上看成是一个‘小大人’,而不考虑儿童独特的生理结构和功能,简单地以成人药量进...

    医药产业行业资讯;业界动态

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