...细胞百分比及染色强度进行染色综合评分[1],并做半定量分析,见表1。阳性细胞百分比为5个高倍镜(1×400)随机视野的阳性细胞(胞浆内棕黄色深染的细胞)百分比平均数;着色强度以多数阳性细胞的染色情况记分。 1.3...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第3期...反应。通过鉴定微球的颜色来确定反应类型,而对反应的定量分析是通过靶物质上的报告分子完成的,能够实现应用1个试剂同时检测1份标本中1~100个指标,瞬间出结果,极大地简化了临床检测程序,减少了临床检测成本,同时...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期...家们在无参考基因组的情况下,进行编码序列变化,以及基因表达变化的研究。 生物信息成本的大幅下降,以及越来越熟练的技巧普及了全基因组测序项目,比较基因组学研究也成为了可能。在关键进化研究位置的已完成基...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...上。microRNA是一类短的非编码RNA,通过与靶RNA结合抑制靶基因表达,在动植物中起到重要的转录后调控作用。每一类microRNA可以结合多种靶RNA。当microRNA表达量一定时,靶RNA通过与microRNA的竞争性结合消耗细胞内游离的microRNA,从...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...组等)技术外,主要包括高通量和高内涵技术、双高通量基因表达检测技术和分子相互作用技术。3.1.1高通量/高内涵技术该技术是指在保持细胞、组织或整体动物结构和功能完整性的前提下,一次性检测成百上千个处理且同...
参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药...启动子能启动报告基因在酵母细胞内的表达,通过检测该基因表达产物而判别诱饵蛋白和靶蛋白之间是否存在相互作用[9]。该技术是体内方法,易于操作实施并且应用范围广,但存在着许多局限性,如假阴性和假阳性[10],...
参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;综述...V)流行株前C(PreC)基因的变异,为临床提供诊疗信息。方法通过设计2条特异性引物进行PCR扩增病人血清中PreC基因序列,回收PCR产物直接进行DNA测序和比对分析。结果PreC变异主要集中在nt1896位G→A。结论PreC变异可使HBeAg阴转。...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第11期...工作者利用RNA-seq技术对一些基本分子生物学现象(包括基因表达、基因调控、基因变异等)、癌症的发生发展机制、癌症的预防和治疗、药物靶点的预测、新药的研发等进行研究,取得了诸多重要成果。RNA-seq技术可望大力推进...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...功能的影响。压力主要通过表观遗传学改变来影响大脑的基因表达,表观基因组编辑能够更好的模拟这种效果。“我感兴趣的不是敲除基因废除其功能,而是希望逆转已建立的表观遗传学标签。”CRISPR表观遗传学激活子就能做到...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...生长因子受体1(VEGFR1)基因对移植瘤生长的影响。方法将组织瘤块接种于裸鼠右侧第二对乳腺的脂肪垫内,肿瘤长至一定大小时,随机分为对照(A)组、转染试剂对照(B)组、siRNA治疗(C)组。于肿瘤局部分别注射PBS溶液...
参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第4期