...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...一种由单钠尿酸盐沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱及/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，属代谢性疾病范畴。常表现为急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路...
词条生物学；中医学；中医病名；中医内科学；中医诊断学；中医辨证；膳食营养；营养学；疾病...治疗中总的原则是禁其所忌，去其所余，补其所缺，调节代谢平衡，防止症状的出现。(1)纠正代谢紊乱：这是目前治疗遗传性代谢病的最主要方法，随着对遗传性代谢病发病机制和中间过程的认识不断深化，此法的适用范围也日...
词条疾病；风湿免疫科...病因亦不尽相同。膜内段神经根炎常由感染、中毒、营养代谢障碍等引起；膜外段神经根炎常因局部受凉、受潮（引起神经营养敌血管痉挛、缺血、水肿）、肌肉及横突外伤和炎症等引起。膜内脊神经根炎的病变常较广泛，且多...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...、风湿1例、类风湿2例、血液病1例、皮肤病损2例、遗传代谢性病2例、大动脉炎1例。 3讨论 3.1特殊步态 患儿步行时原有的节奏和周期性特征出现改变称为跛行[3]。这类步态通常可由下述情况引起：肌肉异常、骨骼异...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第13期...疫反应，同时与细菌、病毒、原虫感染以及遗传、精神、代谢等各种因素有关，没有任何特殊的病因学因素证实与老年人有关。但最近的研究提示，发病前有三种因素可能对本病发生起部分作用，即吸烟，过度食用精致的糖类，...
词条风湿科；关节滑膜炎及其周围组织病；血清阴性脊柱关节病...栓而减少，使血流不畅致血供障碍。用激素后会引起脂质代谢紊乱和脂肪细胞超常增生，骨细胞死亡［2］。病理过程分三期：（1）坏死期。坏死早期，髓腔内坏死的脂肪细胞仍保持正常的脂肪结构，纤维肉芽组织自股骨头基底...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第3期...种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病，受累基因...
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