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  • 氯羟他定

    ...α1肾上腺受体几乎不起作用。氯雷他定抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强,作用时间长达18~24h,是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久,且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应...

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  • 开瑞坦

    ...α1肾上腺受体几乎不起作用。氯雷他定抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强,作用时间长达18~24h,是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久,且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应...

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  • 诺那他定

    ...α1肾上腺受体几乎不起作用。氯雷他定抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强,作用时间长达18~24h,是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久,且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应...

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  • 克敏能

    ...α1肾上腺受体几乎不起作用。氯雷他定抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强,作用时间长达18~24h,是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久,且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒
  • 氯雷他定

    ...α1肾上腺受体几乎不起作用。氯雷他定抗组胺活性比阿司咪唑、特非那定强,作用时间长达18~24h,是目前起效最快的抗组胺药。其抗组胺作用起效快、强而持久,且无镇静和抗毒蕈碱样胆碱作用。近年发现氯雷他定对变态反应...

    词条抗变态反应药物;抗组胺药;药物
  • 爱地平

    ...苯地平代谢物的形成。10.三唑类(依曲康唑、氟康唑)和咪唑类(酮康唑)抗真菌药可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的CYP3A4同工酶系统。合用后可增加硝苯地平的血药浓度,加重不良反应,因此应减少硝苯地平用量或...

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  • 艾克迪平

    ...苯地平代谢物的形成。10.三唑类(依曲康唑、氟康唑)和咪唑类(酮康唑)抗真菌药可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的CYP3A4同工酶系统。合用后可增加硝苯地平的血药浓度,加重不良反应,因此应减少硝苯地平用量或...

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  • 立克宁

    ...苯地平代谢物的形成。10.三唑类(依曲康唑、氟康唑)和咪唑类(酮康唑)抗真菌药可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的CYP3A4同工酶系统。合用后可增加硝苯地平的血药浓度,加重不良反应,因此应减少硝苯地平用量或...

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  • 金依恬

    ...苯地平代谢物的形成。10.三唑类(依曲康唑、氟康唑)和咪唑类(酮康唑)抗真菌药可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的CYP3A4同工酶系统。合用后可增加硝苯地平的血药浓度,加重不良反应,因此应减少硝苯地平用量或...

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  • 乐心平

    ...苯地平代谢物的形成。10.三唑类(依曲康唑、氟康唑)和咪唑类(酮康唑)抗真菌药可抑制与二氢吡啶类钙通道阻滞药代谢有关的CYP3A4同工酶系统。合用后可增加硝苯地平的血药浓度,加重不良反应,因此应减少硝苯地平用量或...

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