...程度调整剂量。【药物相互作用】（1）与西咪替丁以及b受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心...
药品说明书药品说明书...程度调整剂量。【药物相互作用】（1）与西咪替丁以及b受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心...
药品说明书药品说明书...上行传导，兴奋边缘系统，并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用，主要是抑制兴奋性神经递质（乙酰胆碱、L-谷氨酸）及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果；镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的...
药品说明书药品说明书...上行传导，兴奋边缘系统，并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻醉作用，主要是抑制兴奋性神经递质（乙酰胆碱、L-谷氨酸）及N-甲基-D-天门冬酸受体的结果；镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的...
药品说明书药品说明书...通过抗胆碱能作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断a受体，产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3～6mg/L，8mg/L以上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大，约44%～98%...
药品说明书药品说明书...】本品为白色片。【药理毒理】本品可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对a和b受体均有激动作用。可舒张支气管并收缩局部血管，其作用时间较长；加强心...
药品说明书药品说明书...直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观...
药品说明书药品说明书...情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。【药代动力...
药品说明书药品说明书...度为每小时2g，直到宫缩停止后2小时，以后口服b肾上腺受体激动药维持。3．治疗小儿惊厥肌注或静脉用药：每次0.1～0.15g/kg，以5%～10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液，静脉滴注或稀释成5%溶液，缓慢静注。25%溶液可作深层肌...
药品说明书药品说明书...度为每小时2g，直到宫缩停止后2小时，以后口服b肾上腺受体激动药维持。3．治疗小儿惊厥肌注或静脉用药：每次0.1～0.15g/kg，以5%～10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液，静脉滴注或稀释成5%溶液，缓慢静注。25%溶液可作深层肌...
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