...缩短贮存的时间。 作者单位:442000湖北省十堰市太和医院作者：杨金霞杨务彬
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；医院管理...现有下列情形之一的，应当撤销其药品生产批准文号（或医院制剂批准文号）或者进口药品注册证书： （一）药品生产企业成品库（或医院制剂室）内的药品，经抽查检验有1批以上（1批）不合格并经复检后仍不合格的； ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...丽.一次性输液器终端滤器对输液中微粒的影响考察.中国医院药学杂志，1998，18(10)：464.2谭桂山，徐声平，马虹英，等.国产输液袋溶出物定性实验研究.中国医学杂志，1999，34(8)：536.3徐朝阳，刘波.一次性使用注射器、输液器灭...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第9期...书和加封样品方可收检。 8、报批新药、仿制药品、医院制剂应按规定报送有关技术资料，经省级以上药品监督管理部门签署意见后方可收检。 9、符合收检条件的检品，若委托样品由委托单位按规定填写检验申请单；抽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...话后，确定需要集体抢救时，立即报告科主任、护士长、医院值班领导，启动急诊科应急预备方案，急诊科全体医护人员5～15min到岗。在大批患者未入院前，参与的抢救人员迅速准备好抢救物品、药品、洗胃器械等用物，以便患...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第8期...据和资料；6.放免药盒临床有效性资料，包括3家以上省级医院（设有核医学科）提供能评价其临床有效性且具有统计学意义的例数，并与现有公认的诊断或疗效观察方法或手段进行对比的临床总结资料；7.放免药盒制备工艺及质...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...市场和消费群；面向药品使用单位的质量标准主要是用于医院药房的常规真伪鉴别，要求该方法能检测所有的组成药物，并能在医院条件下完成。因此，中药配方颗粒的质量标准在于实用、全面、能够反应颗粒的内在质量本质，...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药二十四、注射剂澄明度检查法 一、水、油注射剂 （一）检查装置（1）光源：采用24英寸青光日光灯。灯管直径3.8cm；20瓦。（2）式样：采用伞棚式装置，两面用。（3）背景：用不反光黑色绒布，在背部面侧1/3处和底部为...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...药学工作者的倡导和努力下，已经成为必然趋势。许多西医院业已尝试，并收到显著效果，但中医临床学至今未形成体系。随着中医药事业在世界范围内的深入和发展，中药毒副作用及中西药配伍的报道日见增多，如何运用中医...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...药品不要忘记索要购药凭证）及时与销售该药品的药店或医院联系，要求解决，并向所在地食品药品监督管理部门报告。 10、什么是处方药和非处方药？ 处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规