...条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...nshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法（修订）》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布，根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二...
词条管理条例；法规文件2012年新疆维吾尔自治区关于印发医疗机构网上药品集中采购目录动态管理办法的通知新疆维吾尔自治区医疗机构网上药品集中采购目录动态管理办法第一章总则第一条为保证医疗机构药品的正常使用，根据卫生部、国务院纠风...
医药产业医药经济；招标采购...培训2季度省局药品网络信息监管人员401待定市场监督司医疗器械抽样工作培训3季度省局医疗器械监督人员901待定医疗器械司注册工作培训9月各省局负责医疗器械注册人员1-2名70人1待定医疗器械司医疗器械专业知识培训6月国家...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强医疗器械生产企业日常监督，保障医疗器械的安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》，我局制定了《医疗器械生产企业日常监督调度管理...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...立的人才库，由国家药品监督管理局按规定的程序选入的医疗、科研、检验、教学等方面的专家组成。 第三条国家药品审评专家负责对新药（含新生物制品）、进口药品、仿制药品的审批注册及其它有关药品的技术问题，为...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...卫生部和国务院纠风办等六部委《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购的通知》（卫规财发〔2009〕7号）、《关于印发<进一步规范医疗机构药品集中采购有关问题说明的通知》（卫规财发〔2009〕59号）及国家有关法律法...
医药产业医药经济；招标采购...药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。 第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...生局、杨凌示范区社会事业局、韩城市卫生局，厅直厅管医疗机构：为规范全省城市医疗机构药品采购、配送和使用工作，按照省政府专题会议要求，我们结合有关文件精神，制定了《陕西省城市医疗机构药品网上采购工作指导...
医药产业医药经济；招标采购...会的监管。 二、自2004年3月1日起，拟申请资格认定的医疗机构或原国家药品临床研究基地拟增补新的药物临床试验专业，应根据《办法》中申请资格认定的医疗机构应具备的条件，参照《药物临床试验机构资格认定标准》进...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规