...殊药品等高风险药品企业试行驻厂监督员制度，对植入型医疗器械生产企业、新品种比较集中、抽检不合格率偏高的药品生产企业以及多品类产品容易造成交叉污染的生产线，加大稽查频次和实行飞行检查，全面实施GMP认证企业...
医药产业药品天地；药界风云；动态...投资者的目标可能会以与医疗相关的企业为主，比如一些医疗器械企业、制药企业。面对更为多元化的医疗卫生机构，政府的监管能力能否经受考验？杨湛指出，“中国的政策和法治可以被人际关系突破，这对监管是个很大的挑...
医药产业行业资讯；业界动态...准入方面，医院招标委员会对通过政府集中招标的植入物医疗器械按规定程序进行再次筛选，中标的代理商必须向医院提供所有资质证明文件及相关资料，其中标产品则须由代理商提供产品合格证或出厂检验合格单、产品报价单...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第10期...留出足够空间。需要调整和新增医疗卫生资源时，在符合准入标准的条件下，优先考虑社会资本。放宽社会资本举办医疗机构的准入范围，鼓励有实力的企业、慈善机构、基金会、商业保险机构等社会力量及境外投资者举办医疗...
健康行业资讯；医疗动态...若干规定〉的通知》。2007年7月，下发《关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》，加强对医疗器械采购的管理。4.药品分类管理体制和药品目录从2000年1月起开始实行《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》。《办法》...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...索要患者及其家属的财务；严禁医务人员接受医疗设备、医疗器械、药品、试剂等生产、销售企业或个人给予的回扣、提成和其他不正当利益。41、严禁药品处方、检验检查等“开单提成”，严禁医院向科室或个人下达创收指标...
医药产业行业资讯；业界动态...加强对农村药品的监管，依法行政，严格农村药品经营的准入条件，规范农村药品销售行为，依法打击农村中非法药品经营活动，确保农村药品的购销行为与渠道规范，确保农村药品质量，严格控制农村药品价格。 二、多种...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...及有关资料的；⑤使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；⑥未经患者或其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；⑦利用工作之便，索取、非法收受患者财物或牟取其他不正当利益的。对上述行为的主要责任人，...
健康行业资讯；医疗动态...。四是整顿和规范药品使用环节。要完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。全面检查各地监测体系建设和工作制度落实情况。规范并严格执行不良反应信息通报制度，加大对严重不良反应的警示、宣传力度。要加...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...部门迅速行动起来，在全区正式启动了为期4个月的药品医疗器械专项整治行动。针对全区实际，此次专项整治以城乡结合部及农村药品零售企业和诊所（室、卫生院）为重点。9月1日，广西壮族自治区食品药品监管局和南宁市食...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊