...的新药能成功通过这一阶段的试验;III期临床试验为长期大规模。试验对象是病人,通常为1000-3000人。目的是确认新药疗效和安全性,确定给药剂量。时间持续1-4年。约25%-30%的新药可通过这阶段的试验。 在完成III期临...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...微量生物活性物质分离提取,从而应用生物工程技术进行大规模生产。目前,国内外都在发展针对天然药源特点的膜工程、酶工程、高效萃取技术,低温冷冻干燥、粉碎及生物制品化学修饰加工技术化,使从天然药源筛选新药更...
参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报...发现应用现代天然产物高效分离和制备技术,天然产物的大规模、高通量活性筛选技术,结合新结构、新活性和预测新技术,重点开展重要海洋药源动植物活性成分的分离、鉴定、结构优化和生物学活性研究,发现一批新结构的...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...实验研究的尖端技术,还没有哪个机构有能力进行商业化大规模生产。而且只有活的干细胞才有作用,一旦制成针剂、口服液就成了死细胞,不再具有干细胞的特性,所以这些产品即使真是用干细胞制成的,也早已成了废物。再退一步...
参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究...生物学基础上的一种新的分类手段。 目前国际上正在大规模建立生物条形码数据库,我国自然科学基金委今年的申请指南中也投资1000万人民币进行动物DNA条形码研究。中山检验检疫局于今年7月份开始应用此技术。 任重...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...巴斯德所立刻投入研制疫苗、快速诊断试剂;上海药物所大规模筛选药物即时展开,在研发新药的同时加紧抗病毒药物新剂型研发;生命科学信息中心建立起专用网站,提供权威、全面的“甲流”相关科研信息。 创新机制,...
参考资料医学教育;科教新闻...子。随着细胞和分子科学的进步,现可通过基因工程技术大规模生产包括BMP2和BMP7(通常也被称作成骨蛋白1)在内的单一BMP。由于去除了杂质,这种重组BMP不会激发宿主的免疫反应。重组人BMP(rhBMPs)是可溶解的因子,单...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第19期...发初期阶段的新化合物的可能毒性。这项新的研究为发展大规模的鉴定潜能化物的系统方法奠定了基础。斑马鱼体长仅3厘米,原产于东南亚水域。由于斑马鱼基因与人类基因的相似度达到87%,这意味着在其身上做药物实验所得...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻...加快,科学技术发展迅猛,知识经济已见端倪,国际分工大规模重组,资源配置在全球范围进一步展开,世界经济正在发生重大而深刻的变革,科技创新能力已成为国际竞争的主导因素。世界主要发达国家都在凭借其科技优势,...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类...良好的生物降解性等优点[8];人工合成的支架材料可大规模生产,且其生物学和力学特性可根据需要进行改变。其中可降解的人工合成支架材料的生物学特征类似胶原,其多孔结构可以方便种子细胞的长入,且其降解性避免...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第9期