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  • 双黄连粉针剂治疗急性上呼吸道感染30例

    ...上呼吸道感染患者随机平均分为两组,对照组常静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注双黄连粉针剂,每天1次,疗程为3~5天。结果观察组患者咳嗽消失时间、咽痛消失时间和体温恢复正常时间较对照组明显缩短,治愈率显...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第1期
  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...ir)、Incivek(telaprevir)一样,该药必须与聚乙二醇干扰素α、利巴韦林联用。临床试验中,对于既往未接受治疗HCVGT1感染患者,simeprevir+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=521)与安慰剂+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=264)组SVR12...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 双黄连治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

    ...疗效。方法将80例患儿分为对照组和治疗组,对照组采用利巴韦林10mg/(kg·d)静滴;治疗组采用双黄连60mg/(kg·d)加5%葡萄糖液(稀释成0.6mg/ml)中静滴,各每日1次,均连用5~7天。合并细菌感染均加用青霉素10~15万u/kg静脉滴...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2007年第4卷第2期
  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...ir)、Incivek(telaprevir)一样,该药必须与聚乙二醇干扰素α、利巴韦林联用。临床试验中,对于既往未接受治疗HCVGT1感染患者,simeprevir+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=521)与安慰剂+聚乙二醇干扰素α+利巴韦林组(n=264)组SVR12...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 治疗HIV/肝炎合并感染谁主沉浮?

    ...酶抑制剂上市之后,这种担忧不会成为现实。PEG-IFNα-2a+利巴韦林初试锋芒HIV/肝炎合并感染治疗领域巨大市场空白已吸引了大批制药公司目光。如今,一些制药公司已经逐渐涉足这个潜力巨大领域。罗氏公司(Roche)于2005年2...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 莪术油注射液治疗急性上呼吸道感染的用药分析

    ...性上呼吸道感染病人随机平均分为两组,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注莪术油注射液,每天1次,疗程为3~5天。结果观察组病人咳嗽消失时间、咽痛消失时间和体温恢复正常时间均较对照组明显缩短,治愈率...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期
  • 注射用炎琥宁治疗急性上呼吸道感染的用药分析

    ...性上呼吸道感染病人随机平均分为两组,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注注射用炎琥宁,每天1次,疗程为3~5天。结果观察组病人咳嗽消失时间、咽痛消失时间和体温恢复正常时间均较对照组明显缩短,治愈率...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期
  • 新的代购黑市:非洲sofosbuvir价格仅为美国的1.07%

    ...i-Span提供平均批发价格,联用sofosbuvir+聚乙二醇干扰素+利巴韦林治疗12周花费是11.69万美元,而使用telaprevir+聚乙二醇干扰素+利巴韦林治疗24周花费是11.16万美元,许多患者可能需要治疗48周,总花费增加至14.38万美元。因为...

    医药产业医药经济;环球
  • 丙肝新药研发制药企业受期盼市场或达千亿美元

    ...现有慢性丙肝标准治疗方案——聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林,其治愈率为44%至77%,这意味着仍有相当比率患者在经过治疗后未能治愈,特别是难治性丙肝患者群体。这表明,中国丙肝治疗领域内仍存在未被满足医疗需...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 发展中国家有望获得低成本丙肝治疗

    ...方案,有望在8周内治愈丙肝,而无需注射干扰素或联合利巴韦林。目前,Sovaldi美国售价84000美元/疗程(12周),但Sovaldi治疗基因型1丙肝临床用药方案仍包含利巴韦林和干扰素,使丙肝治疗成本进一步提高,达到了95000美元/疗...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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