...25mg，50mg，100mg，200mg。硫利达嗪的药理作用：硫利达嗪为具有哌啶侧链的吩噻嗪类药。一般性质同氯丙嗪，不同的是，硫利达嗪几乎没有止吐作用。硫利达嗪的药代动力学：1.参见氯丙嗪。2.硫利达嗪达峰时间为1.25～4h，t1/2约为2...
词条...与γ-氨基丁酸（GABA）受体的相互作用有关。右佐匹克隆具有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。右佐匹克隆的药代动力学：右佐匹克隆口服吸收迅速，约1h后血药浓度达峰值。右佐匹克隆血浆蛋白结合率52%～59%。右佐匹克隆...
词条...被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证：1.用于治疗各种类...
词条...被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证：1.用于治疗各种类...
词条...被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证：1.用于治疗各种类...
词条...制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影响。疗效高、但...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；抗精神失常药；西药中毒...0mg。维洛沙秦的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力...
词条...制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影响。疗效高、但...
词条...制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影响。疗效高、但...
词条...制作用较弱。在其他神经递质的部位，如毒蕈碱受体，则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低，因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻，且无明显的心脏毒性，对多巴胺的再摄取无明显影响。疗效高、但...
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