...能于易感者诱发偏头痛。一般认为饮食性偏头痛可能有种先天性代谢缺损，缺乏与硫酸盐结合的酶。 对偏头痛的生化机制虽已作深入研究，但迄今尚不清楚。 四、诊断 （一）典型偏头痛 头痛为反覆发作性、周期性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...【适应症】主要用于肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质功能增生症的治疗，也可用于类风湿性关节炎、风湿性发热、痛风、支气管哮喘、过敏性疾病，并可用于严重感染和抗休克治疗等。【用法用量】口服：...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...硬蛋白不增加，无异常细胞。（4）除外检查：必须除外先天性和其他获得性、继发性骨髓衰竭性疾病。2.AA程度确定（分型）：（1）重型AA诊断标准（Camitta标准）：①骨髓细胞增生程度正常的25％；如≥正常的25％但50％，则残存...
词条临床路径；2016年版临床路径...新生儿免疫性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症、坏血病、先天性白血病等引起的眶内出血，其次为新生儿脑积水性和感染性突眼。婴幼儿期多见于视网膜母细胞瘤、眶横纹肌肉瘤、视神经胶质瘤、郎格罕组织细胞增生症以及眼眶...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第6期；论著...骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天性高胰岛素性低血糖血症CongenitalHyperinsulinemicHypoglycemia21先天性肌无力综合征CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性肌强直（非营养...
词条词条；罕见病...结果，分为出血组和对照组。所有入选患儿须排除严重的先天性畸形，遗传代谢性疾病和严重的凝血障碍性疾病。所有患儿在入院第2天查血常规入院第4天采血进行凝血三项（部分凝血酶原时间APPT、凝血酶原时间PT、纤维蛋白原F...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...它还与其他慢性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、先天性红细胞缺陷病、β-地中海贫血等危象有关。B19病毒感染可能是所有溶血性贫血危象的原因。TAC也发生在红细胞应激状态，如出血和铁剂缺乏时及在骨髓纤维化和骨髓...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；微生物学...或抽风。4、鱼腥臭味主要见于鱼腥臭综合征，这是一种先天性隐性遗传病，由于人体肝脏缺乏三甲基胺氧化酶，致使三甲基胺在体内不能被肝脏代谢，大量蓄积。病人的汗液、尿液、呼出气体中排出大量具有鱼腥臭味的物质—...
健康健康生活；养生保健；保健常识...质功能减退症，合成糖皮质激素所需酶系缺陷所致的各型先天性肾上腺增生症，以及利用其药理作用治疗多种疾病，包括：1．自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、血管炎、多肌炎、皮肌炎、Still病、Graves’眼病、自身免疫性溶...
药品说明书药品说明书...（2004）]疾病别名：脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码：ICD：G80.9疾病分类：神经内科疾病概述：大脑性瘫痪（cerebralparalysiscerebralpalsy）是指因高级中...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科