...给药后24h，血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失，体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99％。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘，胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
词条...给药后24h，血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失，体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99％。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘，胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
词条...给药后24h，血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失，体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99％。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘，胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
词条...给药后24h，血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失，体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99％。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘，胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
词条...人的同时可将唾液(或卵巢)中能麻痹神经的毒素注入宿主体内，引起“蜱瘫痪症”，表现为上行性麻痹，最后可因呼吸中枢受侵而死亡，特别多见于儿童，国外报告较多。能引起“蜱麻痹”的蜱种有美洲的安氏距头蜱、澳大利亚...
词条疾病；皮肤性病科...行充实和细化，并依据产品具体特性确定本指导原则的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述其理由并提交相应的科学依据。本指导原则是对申请人/制造商和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，...
词条法规文件...给药后24h，血和炎症部位中的萘丁美酮基本上完全消失，体内无蓄积。正常受试者静脉注射萘丁美酮后活性代谢物的分布容积为7.5L。血浆蛋白结合率大于99％。萘丁美酮的活性代谢物能透过胎盘，胎儿组织中的药物浓度是血浆浓...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...7名患者参加的临床试验［13］，使用尿激酶经导管注入肢体内，血管开通率Ⅲ+Ⅱ级达83%，其中31%Ⅲ级，52%Ⅱ级。急性DVT的患者中34%可达到Ⅲ级，慢性DVT患者19%达到Ⅲ级，共有11%患者有出血副作用，主要是穿刺部位的出血，1%出现...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第21期；综述...的大部分被切除或胃腺细胞受损伤，机体缺乏内因子，或体内产生抗内因子的抗体时，即可发生维生素B12吸收障碍，影响幼红细胞的分裂和血红蛋白合成，出现巨幼红细胞性贫血，即大细胞性贫血。 叶酸是以蝶酰单谷氨酸的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生理学...dbysgp130 3 讨论 gp130是一个重要分子，几乎表达于体内各种组织细胞上，它参与着体内的一些重要的生理过程。sgp130为gp130分子的胞外部分。已有报道在正常人血浆中存在着可溶性IL-6受体，其含量可达约75ng/ml［7，8］。sIL...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学