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  • 征求:《保健食品命名规定(修订稿)》等意见函

    编者按:2011年9月21日,国家药监局发布了《保健食品命名规定(修订稿)》和《保健食品新功能产品申报与审评规定(征求意见稿)》,公开征求意见。截止日期为2011年10月8日。关于征求《保健食品命名规定(修订稿)》等意...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 我国首次明确将食品安全纳入地方政府绩效考核

    ...的生产经营单位。以日常消费的大宗食品和婴幼儿食品保健食品等为重点,深入开展食品安全综合治理,强化全链条安全保障措施,切实解决人民群众反映强烈的突出问题。加大对食品集中交易市场、城乡结合部、中小学校园...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 北京药监局印发2011年保健化品日常监督检查计划

    2011年3月11日,北京药监局印发了《2011年保健食品化妆品日常监督检查计划》及《2011年保健食品化妆品日常监督检查工作督察考核标准》要求各分局遵照执行。2011年保健食品日常监督检查工作重点,一是以科学监管为依托建立...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 四省开展元旦、春节期间食品药品安全专项检查

    ...难、认真艰苦的工作态度,切实履行好药品、医疗器械、保健食品和化妆品监管职能;进一步加大对常用药品、急救药品和高风险药械以及节日消费集中的保健食品、化妆品的监管力度,加强药品不良反应监测工作,及时发现并...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 山东省部署规范药品市场秩序专项整治行动

    ...用药和科学安全用药。五是整顿和规范药品、医疗器械、保健食品广告秩序。建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制,对经教育或责令整改仍违法违规从事药品、医疗器械、保健食品广告宣传的,一律停止刊播,并...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药进入欧盟必须跨过的门槛:适应症安全性等

    ...提出了严格要求,并要组织专家对进口欧洲的植物药生产企业进行验厂,确保其GMP符合欧盟要求。专家验厂和进行相应指导的费用十分高昂,我国大部分中小型企业一般难以承受。注册三大难题虽然欧盟传统药品法为中药以传统...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 农村义务教育学生营养改善计划实施细则

    ...环节的规章制度,实行校长负责制,配备专职或兼职食品安全管理员。应充分发挥膳食委员会在配餐食谱、食堂管理和检查评议等方面的作用。(三)地方政府要根据当地实际为农村学校食堂配备合格工作人员并妥善解决待遇和...

    词条法规文件
  • 改善民生忠实履行食品药品监管职能

    ...,健全中药饮片市场准入机制。除趁鲜加工和食药同源、保健食品应用的饮片外,严禁中药材市场销售饮片,并禁止涉药单位直接从中药材市场购进饮片。第五,建立监管协作机制。针对各地市场整顿工作要求、标准不一致的情...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新食品原料安全性审查管理办法

    ...第二十三条本办法所称的新食品原料不包括转基因食品保健食品食品添加剂新品种。转基因食品保健食品食品添加剂新品种的管理依照国家有关法律法规执行。第二十四条本办法自2013年10月1日起施行。原卫生部2007年12...

    词条法规文件
  • 国家卫生计生委印发2014年卫生计生工作要点

    ...理。研究改革医师资格考试模式。(二十)强化医疗质量安全管理。研究制订《医疗质量管理办法》,完善三级医疗服务质量管理与控制体系,加强医院质量监测评价系统和平台建设。加强医院感染管理与医疗废物管理。继续开...

    医药产业行业资讯;业界动态

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