...的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末梢释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖或血...
词条...的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末梢释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖或血...
词条...吐、腹痛、腹泻、流涎。2.过量可发生胆碱能险情，包括M受体和N受体过度兴奋，如大汗、瞳孔缩小、额痛、烦躁不安、心动过缓、低血压、肌束震颤、胸部压迫感、支气管缩窄、喘鸣伴分泌增多。甚至出现肌无力加重、共济失...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；西药中毒；平滑肌兴奋药；横纹肌兴奋药...上腺上腺素的释放和周转，抑制血管运动中枢，降低外周交感神经功能，从而产生降压作用。降压作用约为可乐定的1/10。此外，洛非西定还具有中枢镇静作用。洛非西定的药代动力学：口服吸收良好，口服后2～5小时血药浓度达...
词条...受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久；可增强心肌收缩...
词条...受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久；可增强心肌收缩...
词条...的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末梢释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖或血...
词条...身循环的稳定，如使心肌增生，提高前负荷，反射性兴奋交感神经，甚至激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统及精氨酸加压素系统，此时的心功能处于完全代偿阶段。但随病情发展，交感神经张力及肾素-血管紧张素-醛固酮系统活...
词条疾病；心血管内科...药理作用：丁非洛尔为β肾上腺素受体阻滞药。具有降低交感神经张力、使心率减慢、心肌收缩力减弱和轻度膜稳定作用，无内源性拟交感活性。丁非洛尔的药代动力学：丁非洛尔口服吸收迅速，达峰时间为1～2h，消除半衰期为7...
词条循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂；药物...的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末梢释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血量增加。布那唑嗪可同时使阻力血管及容量血管扩张，有效地降低收缩压与舒张压，对肾灌注、血糖或血...
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