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  • 药品管理法实施条例

    ...药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更...

    词条法规文件
  • 浅谈医院奖金分配制度与绩效考核

    ...不利于医疗服务质量提高  建立奖金激励机制,直接是调动全体人员工作积极性,其根本了不断提高医院医疗技术水平,提高医疗服务质量,以增强医院在医疗市场中核心竞争力,而在医院奖金分配中,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第10期
  • 中华人民共和国药品管理法实施条例

    ...药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更...

    词条法规文件
  • 建设项目职业病危害评价的HACCP体系建立方法初探

    【摘要】探讨适合建设项目职业病危害评价HACCP体系,指明卫生监督重点,减少职业人群职业病发生率。方法对委托四川省CDC进行建设项目职业病危害预评价和控制效果评价部分企业开展调查,建立HACCP体系。结果用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第7期
  • 提高审评审批标准严把药品上市关——解读新修订的《药品注册管理办法》

    ...一,关于仿制药问题。本次修订引入了仿制药概念,是强调仿制药品与被仿制药品一致性。仿制药研发与上市是新药创新能力较弱国家解决社会公众用药可获得性有效手段,也是打破原研药在市场上垄断地位...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 非医用加速器放射卫生管理办法

    ...“工程项目申请报告应包括下列内容:  (一)工程项、用途、任务来源及加速器性能指标;  (二)工程地区居民、建筑物分布及水文地质资料;  (三)工程项可行性分析报告和其批准文件副本; ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 非医用加速器放射卫生管理办法

    ...“工程项目申请报告应包括下列内容:  (一)工程项、用途、任务来源及加速器性能指标;  (二)工程地区居民、建筑物分布及水文地质资料;  (三)工程项可行性分析报告和其批准文件副本; ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 深圳市福田区社区慢病管理影响因素分析

    【摘要】:通过对福田区社区慢病管理影响因素分析,提出改进措施,社区慢病管理发展方向提供依据。方法:对福田辖区88家社区健康服务中心进行调查,分析社区慢病管理影响因素。结果:福田区社区慢病管理存...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第7期
  • 放射性同位素与射线装置放射防护条例

    ...章 放射防护管理  第十条 从事放射工作单位上级行政管理部门,负责管理本系统放射防护工作,并应定期对本系统执行国家放射防护法规和标准进行检查。  从事放射工作单位负责人,应当采取有效措施使本单位...

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  • 放射性同位素与射线装置放射防护条例

    ...章 放射防护管理  第十条 从事放射工作单位上级行政管理部门,负责管理本系统放射防护工作,并应定期对本系统执行国家放射防护法规和标准进行检查。  从事放射工作单位负责人,应当采取有效措施使本单位...

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