...使用。第三条国家药品监督管理局授权其设置或者确定的药品检验机构承担生物制品批签发工作。第四条实行批签发管理的生物制品品种由国家药品监督管理局确定并公布。生物制品批签发审查、检验标准为现行的国家生物制品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...管理。实现管理出效益的目标。 【参考文献】 1中国执业药师协会.全国执业药师继续教育教材.北京：中国中医药出版社，2004，246-261. 2徐桂芳.浅谈医疗机构药品管理工作.中华医药杂志，2005,5(7):56. 作者单位：63830...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第11期...片质量标准中药饮片长期以来执行的三级标准，分别为《中国药典》、《全国中药饮片炮制规范》、《各省市中药饮片炮制规范》，其中国家标准仅收载了很少一部分中药饮片。同时，三种标准也不统一，如槐花炭的炮制工艺对...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2010年第6卷第3期背景资料作为有着半个多世纪发展历史的中国制药行业巨子之一，新华制药享誉已久，它位处中国东部山东半岛的淄博，地理位置不算优越，但就是在这里，新华制药谱写了自己的光辉篇章：由1943年八路军的一个制药小组发展...
医药产业医药经济；企业观察...题截至今年9月21日，我国共核发新版药品GMP证书518张，其中国家局核发112张，省局核发404张。而目前全国共有1247家无菌药品生产企业、4462条无菌药品生产线。从该数据来看，无菌药品生产企业通过新版GMP认证的仅为10％左右。...
医药产业医药经济；企业观察...检测，都江堰厚朴中厚朴酚的含量达到13.3%，远远超出《中国药典》2%的规定，居全国首位，依靠出色的品质，目前都江堰厚朴已在成都、天津、重庆以及韩国、日本等国内外市场上供不应求。据悉，与都江堰市一样，中药材“...
医药产业医药经济；中医药行业...米，现有生产用面积13466平方米，仓储面积9222.3平方米，药品检验用面积1500平方米，行政办公面积达8939平方米。拥有一流的符合GMP要求的生产厂房和一流的滴丸和颗粒剂生产线、一流的药品检验设备。天士力还建立了符合GMP规...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。、本标准起草单位：中国人民解放军总医院、中国医学装备协会、中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站、中国人民解放军总医院第七医学中心、联勤保障部队920医院、北京朝阳...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；呼吸机...91年世界传统医药大会传统药“长城”国际金奖，3次荣获中国国家质量金奖，通过了国家原产地标记注册。“东阿”牌被认定为中国驰名商标、5次入围“中国500最具价值品牌”。公司7次入围“中国最具发展力的上市公司50强”...
医药产业医药经济；企业观察...采集开始就有着严格的操作规范。在我国药品质量标准《中国药典》中关于血液制品原料血浆规程规定：供血浆者应一人一卡，采浆间隔不得短于2周，必须严格执行供血浆间隔规定，不得缩短限期，频繁供血浆。到底相关企业...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督