不完全运动性失语

大舞蹈病

...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

颅内肿瘤伴发的精神障碍

...无眼球震颤。中央前回即运动区发生肿瘤时可引起局灶性运动性癫痫，发作时意识不丧失，面肌或手指出现阵挛性抽搐。②语言表达：左侧额下回岛盖区病变产生运动性或表达性失语。③精神活动：主要表现精神呆滞，表情淡漠...

词条疾病；精神科

亨廷顿舞蹈病

...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

遗传性舞蹈病

...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

出血性脑梗死56例临床分析

...晕、呕吐13例，偏盲18例，偏瘫40例，偏身感觉障碍27例，运动性共济失调8例，二便失禁5例。发生出血性脑梗死时原有症状加重，其中意识障碍加重15例，偏瘫、偏盲、眩晕、呕吐或共济失调加剧者31例，头痛加剧、出现局限性抽...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第6期

慢性进行性舞蹈病

...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

亨廷顿病

...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...

词条疾病

失认症

...早期多无症状，随病情发展可出现颞叶癫痫发作，以精神运动性发作为主。有对侧同向1/4视野缺损和听觉失认症，主侧受累可引起感觉性失语症。顶叶肿瘤多为转移瘤，临床表现多以感觉障碍为主，可并有感觉性共济失调、肌张...

词条疾病

急性脑血管病

...（4）临床表现都不严重，较常见的为纯感觉性卒中、纯运动性轻偏瘫、共济失调性轻偏瘫，构音不全-手笨拙综合征或感觉运动性卒中等。（5）腰穿脑脊液无红细胞。4.无症状性梗死为无任何脑及视网膜症状的血管疾病，仅为影...

词条疾病；神经内科

...丧失和后天获得知识丧失为特征，病程发展最终导致患者完全性丧失生活能力［2］。　　1马斯洛需要层次概要　　护理中，最常用的需要理论即为马斯洛的需要层次论，它的核心内容认为人类生存和发展及功能必须满足一些基...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期