...43,58Lesch-Nyhansyndrome自毁容貌综合征79liability易患性84linkage连锁6liposome脂质体142,168loop,radial桡箕134loop,ulner尺箕134lossofheterozygosity(LOG)杂合性丢失126lowdensitylipoprotein(LDL)低密度脂蛋白75Lyon′shypotheisLyon假说，X失活假说26lysinechain赖氨酸...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...物造成的损害可不相同，如有些是单一性肝损伤，有的可连锁引起多系统损害。急性中毒性肝损害的病理类型主要分为肝毒型和肝内胆汁淤积型。诊断过程中应注意病因诊断，通过职业史、现场调查，了解接触毒物的品种、剂量...
词条词条；疾病；职业病；职业性中毒性肝病...有两条未发生交换，所以必须乘以1/2。 三、链孢霉的连锁作图 （1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）四分体基因型+ad+++++ad+ad+++++ad+++adnicadnic+nicadnicadnic+nicadnic++++ad+++adnic+nicadnicadnic+nic+nicadnic+分裂分离M=1\*ROMANIM=1\*ROMANIM=1\*ROMANI...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；遗传学...酐治疗。全身疗法：（1）抗凝剂：肝素钠可抑制凝血的连锁反应，从而抑制血管内血栓形成。剂量100U/kg，静脉注射，每4小时1次，并调整剂量使凝血时间维持在25～30min为准。用肝素钠治疗可控制本病达数周之久。（2）皮质类固...
词条疾病...方式不清楚，可能为多样性；在某些家族其遗传方式是X连锁显性遗传；而在另一些家族，可能是染色体显性突变所致，其表现各异。病因与遗传因素有关。发病机制：主要是由于甲状旁腺素（PTH）的靶器官（肾、骨），特别是...
词条疾病；内分泌科；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；肾内科...方式不清楚，可能为多样性；在某些家族其遗传方式是X连锁显性遗传；而在另一些家族，可能是染色体显性突变所致，其表现各异。病因与遗传因素有关。发病机制：主要是由于甲状旁腺素（PTH）的靶器官（肾、骨），特别是...
词条疾病；内分泌科；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；肾内科...方式不清楚，可能为多样性；在某些家族其遗传方式是X连锁显性遗传；而在另一些家族，可能是染色体显性突变所致，其表现各异。病因与遗传因素有关。发病机制：主要是由于甲状旁腺素（PTH）的靶器官（肾、骨），特别是...
词条疾病；内分泌科；肾内科；肾小管疾病；肾小管钙、磷转运障碍疾病；甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病；肾内科...织形成抑制剂1.青霉胺（D-penicillamine）能干扰胶原分子间连锁的复合物，抑制新胶的生物合成。开始服250mg/d，逐渐增至全量1g/d，连服2～3年，对皮肤增厚和营养性改变疗效显著，对微循环和肺功能亦有改善，并能减少器官受累的...
参考资料求医问药；疾病手册；皮肤性病科...织形成抑制剂1.青霉胺（D-penicillamine）能干扰胶原分子间连锁的复合物，抑制新胶的生物合成。开始服250mg/d，逐渐增至全量1g/d，连服2～3年，对皮肤增厚和营养性改变疗效显著，对微循环和肺功能亦有改善，并能减少器官受累的...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...可在牙发育成熟期降解釉蛋白酶，导致釉质矿化异常；x-连锁性釉质发育不全，其相关基因位于Xp22.3的amelogenin基因突变［3］。临床表现：釉质发育不全表现为釉质发育早期釉质厚度减少，牙冠黄色或褐色光滑，锥形牙冠；釉质...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第12期