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  • 性激素结合蛋白

    ...能低下、使用睾酮过量、多毛症、肥胖、多囊水肿性卵巢综合征等可降低。附注:抗惊厥药物、甲状腺素(可直接促进肝脏的合成能力)致血清水平升高;炔羟雄烯异噁唑、康力龙、睾酮(抑制SHBG的生物合成)可使血清水平降...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定
  • 新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2010年版)

    ...nchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2010年版)》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕198号)印发。发布通知:卫生部办...

    词条2010年版临床路径;临床路径
  • 假性痴呆

    ...表现安静、迟钝及淡漠。患者可完全恢复正常。2.刚塞尔综合征:多见于拘禁性精神障碍及癔症。患者伴有意识模糊;回答问题荒谬,如2+2=15、人有三只眼睛等;不能区别左右,不能觉察自己活中的严重矛盾;生活能自理,并能...

    词条疾病
  • 进行性掌跖角皮症

    拼音:jìnxíngxìngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病别名Greither综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种独立的疾病。其发病原因不明。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 指甲-髌骨综合征

    ...传性骨-指(趾)甲营养不良症,遗传性甲骨萎缩病,指甲膝盖综合征,甲髌综合征,hereditaryonycho-osteodysoplasia,hereditaryosteo-onychodysplasia疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营...

    词条疾病;肾脏内科
  • 家族性缺陷自主症

    ...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 甲磺胺心安

    ...、引起心肌抑制的麻醉、症状性窦性心动过缓、病窦综合综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞、未控制的充血性心衰、Q-T间期延长综合征及肾衰竭、对索他洛尔过敏者禁用,对原有潜在窦房结功能障碍或房室传导延缓患者慎用。2.索他洛...

    词条
  • 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)

    ...jíxìnghūxījiǒngpòzōnghézhēng(ARDS)疾病名称急性呼吸窘迫综合征(ARDS)疾病别名呼吸窘迫综合征,成人呼吸窘迫综合征,respiratorydistresssyndrome,adultrespiratorydistresssyndrome疾病代码ICD:J80疾病分类呼吸内科疾病概述急性呼吸窘迫综合征(acute...

    词条疾病;呼吸内科
  • 假性醛固酮增多症

    ...ngùtóngzēngduōzhèng英文:pseudohyperaldosteronism疾病别名Liddle综合征疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述假性醛固酮增多症(pseudohyperaldosteronism),又称Liddle综合征,是1963年Liddle等首先报告,故亦称为Liddle综合征。临床症状与原...

    词条疾病;肾脏内科
  • 新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2016年版)

    ...nchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕577号...

    词条临床路径;2016年版临床路径

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