...药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...志CD11aLFA-1αT,B,NK,M整全素,介导细胞粘附CD16FcγRⅢNK,Mφ,N低亲和IgGFc受体,NK标志CD19B4B传递信号CD21CR2,B2BC3d、CD23和EBV受体CD22B结合CD45RO,传递信号CD23FcεRⅡ活化B,Mφ等低亲和IgEFc受体,CD21配体CD25IL-2Rα活化T,B；M低亲和IL-2R,L-C活化标志CD28活...
词条...药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...药典三部附录ⅨB）。3.1.7鼠IgG残留量：如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng（2010年版药典三部附录ⅨL）。3.1.8宿主菌蛋白质残留量：应不高于蛋白质总量的0.10%（2010年版...
词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品...其含量应少于100pg/剂量。7.7残余IgG含量如采用单克隆抗体亲和层析法纯化，应进行本项检定。采用ELISA双抗体夹心法测定，IgG含量应少于100ng/剂量。7.8残余工程菌蛋白含量用酶标法或其他敏感方法测定，残余工程菌蛋白不得超过...
词条生物制品...处理内源性生物素：消除内源性生物素的方法是事先滴加亲和素，以饱和内源性生物素，使之不再有剩余的结合位点。具体方法是在ABC法或SP法染色前将切片浸于25ug/ml亲和素溶液中处理15分钟，PBS清洗15分钟后即可染色。 ②...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；免疫学实验技术...号。它释放出PD-1途径的双配体(PD-L1和PD-L2)阻断物。将高亲和性大鼠和人PD-1抗体的多变性区域序列联合稳定Fc替代序列移植到人源性G4免疫球蛋白中。“Ig4免疫球蛋白亚型并不能结合Fc受体或活化补体，避免了锚定到本应活化T细胞...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...表示。（4）抗体的制备和鉴定RIA中所用的抗体应具有高亲和力和高特异性，制备高价单相抗血清，最好以标记用的纯化抗原免疫动物，制备半抗原的抗血清，需先将半抗原与载体结合，使成免疫原，常用的载体为牛血清白蛋白...
词条化验及医学检查；激素类测定；胰腺内分泌功能检查...全相同的生物学作用。它们对G-菌和细菌脂多糖有很高的亲和力，不仅能广谱杀伤G-菌并能有效中和细菌内毒素〔5〕。但药物动力学研究表明，rBPI56或rBPI23在体内的半衰期太短(＜1h)〔6〕，因此影响其临床疗效。 Ig样重组蛋白...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学