...这项行动计划提出了一些建议，其中包括对国外厂商推行认证体系，扩大实验室的检测能力，以及更多地利用电子跟踪和查询系统，所有这些建议都有可能会对辅料生产商带来压力。世界卫生组织（WHO）也在通过其于2006年晚些...
医药产业药品天地；药界风云；动态...推动自动化实验系统的，也是行业中最早推动国际化标准认证的。目前博雅干细胞仍是中国干细胞行业中唯一一家通过国际AABB标准、世界卫生组织NRL标准双重国际认证的临床级干细胞库，在行业标准上走在了前列。在博雅的影...
参考资料医学教育；人物专访...药创新的概念是不是要结合科技部的一些项目开展审批、认证？2008-01-0810：42：25张伟：关于创新药物，确实《药品管理法》和《药品注册管理办法》里面没有提出这个概念。但是现在从国家宏观看，就是创新型国家，创新型产...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...标准设计的疫苗生产大楼，所有生产车间全部通过国家GMP认证。在奉贤海湾的科技创业园区内拥有260亩土地，将建成国际一流的园林式标准化生物制品生产厂区。上生慧谷科技园是集产、学、研为一体的技术创新联盟，生物大厦...
参考资料医学教育；考研；招生简章...第二十八标段：投标人所投产品的生产企业须通过药品GMP认证；（三）投标人为经销商时，须具有生产企业销售授权委托书和药品经营许可证；（四）投标人须是宿迁市公共资源交易中心政府采购电子网员，具体申报条件和办法...
医药产业医药经济；招标采购...证；第二标段：投标人所投产品的生产厂家须通过药品GMP认证；（三）投标人为经销商时，须具有生产企业销售授权委托书和药品经营许可证；（四）投标人须是宿迁市招标投标管理办公室电子招标采购网员，具体申报条件和办...
医药产业医药经济；招标采购...二）鉴于2009年、2011年中标结果已执行数年，企业新版GMP认证等因素导致部分挂网药品不生产，影响了医疗机构的正常采购和企业信息的真实维护。经省卫生计生委同意，拟对申请2009年、2011年非基本药物中标结果撤废企业免于...
医药产业医药经济；招标采购...苗产品事关大众健康，国家主管部门对它的申报、临床及认证程序有着非常严格的规定，必须符合国家颁布的《中华人民共和国生物制品规程》。目前在C群流脑疫苗研究方面，全国只有兰州所完成了该规程规定的疫苗的申报及...
医药产业药品天地；药界风云；动态...批文。在该销售网站旗舰店上提供的“汤臣倍健荣获多项认证”实际为四项：其中有两项认证国家是瑞士，另外两项认证国家是中国，关涉到保健食品的仅有一项，即GMP保健食品良好生产规范，但是发布该认证批文的单位为广东...
医药产业行业资讯；保健品行业...囊生产技术后，将进行厂房建设、设备安装、试生产和GMP认证，预计在2012年11月29日前地衣芽孢杆菌活菌胶囊将不能达到规模生产和销售的条件，因此公司不会侵犯“ZL92113318.9”号专利。顺达四海对此承诺，称其发明专利申请已...
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