找到300条结果,用时0.097s
  • 湖北发布2005年第一季度《湖北省药品质量公告》

    ...制药厂80mg040911枣阳市第三人民医院药品超市中国药典2000年版二部鉴别(紫外光谱)襄樊市假冒喉痛灵片四川蜀中制药有限公司031101云梦县医药商场卫生部药品标准中药成方制剂第四册性状孝感市不是该公司生产琥乙红霉素片西...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 消瘤胶囊质量标准研究

    ...同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述三种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 国家药典委员会订正“复方阿苯达唑片”等23个国家标准中有关内容

    ...2)“本品水的水溶液显锌盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)改为“本品的水溶液显锌盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。WS1-(X-178)-2004Z膦甲酸钠氯化钠注射液LinjiasuannaLühuanaZhusheyeFoscametSodiumandSodi...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 抽检发现三精葡萄糖酸钙口服溶液均合格(附表)

    ...抽验4批。黑龙江省药品检验所分别按照《中国药典2005年版二部和非标方法(原料药针对草酸盐,成品针对氯化物参照《中国药典2005年版附录)进行检验,结果均符合规定。黑龙江省食品药品监督管理局二〇〇九年四月六日...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 消症散结丸质量标准的研究

    ...液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(8∶5∶0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%亚硝酸钠的50%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第5期
  • 两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价

    ...(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1,2]和《中国药典2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测定。结果六厂家诺氟沙星胶囊的溶出度均符合《中国药典》规定,但各溶出曲线存在差异。结论采用FODT方法对药物溶出的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 注射用氯唑西林钠细菌内毒素检测方法的研究

    ...和皮肤、软组织感染等。本品质量标准在[中国药典2005年版二部]中控制热原的方法仍为家兔热原法,鉴于家兔热原法有影响因素复杂、操作繁琐、检验成本高等缺点,而细菌内毒素检查法来控制产品中的热原具有操作简便快...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期
  • 初探甲硝唑注射液无菌检查方法的验证

    ...确定甲硝唑注射液的无菌检查方法。方法按中国药典2005年版二部无菌检查法(附录XIH)中薄膜过滤法进行验证。结果采用薄膜过滤法细菌以500ml/筒冲洗量、真菌以300ml/筒冲洗量检查,在规定条件下敏感菌可正常生长。结论甲硝...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第6期
  • 盐酸环丙沙星片含量测定HPLC法的改进

    ...料、片剂、胶囊、滴眼液等均已收载于《中国药典》2000年版二部[1]。原料含量测定采用容量分析方法,制剂含量测定方法均为HPLC法。在对药品含量测定的检验中,我们发现由于以水为溶剂溶解样品,峰面积的重现性不好,测...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;药品检验
  • 医用超声耦合剂标准修订建议

    ...。  2.4中国药典对微生物限度的要求《中国药典2005年版[9]微生物限度检查法(YY0299-2008修订时《中国药典2005年版仍为有效版本)对外用药的微生物限度中均对细菌数、霉菌和酵母菌数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等规定...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第4期

相关搜索: