...、选择题（每题2分，共20分）1、当评价一项筛检试验的真实性时，下列哪种说法是正确的；A．只要灵敏度高其真实性必定高B．只要特异度高其真实性必定高C．阳性预测值越高其真实性越高D．假阳性率与假阴性率均低时真实性...
参考资料医源资料库；医源习题集；未分类试题...格的，需提供产地省级价格主管部门定价备案文件证明和真实的出厂价格证明文件，是指价格公示表和国家定价备案表吗？真实的出厂价格证明文件是指什么？答：据了解，全国部分省市价格部门对企业自主定价产品，已不再出...
医药产业医药经济；招标采购...中，分析结果的准确度常用误差来表示。误差是测量值与真实值之间的差异，它反映出分析结果与真实值间的符合程度。努力减少测量误差，提高分析结果的准确性是定量分析中的一项重要课题。 滴定分析中最常见的误差有...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用化学...教-学生回示-小组练习-教师纠错-四种注射方法学习完后-真实操作-进行技能考核。 1.2.2实验组教学方法 1.2.2.1教学前准备(1)学生知识准备：先期讲授四种注射方法的基本理论与技术，要求学生找出四种注射方法的异同点。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第12期...药品的安全性要求，严把药品上市关本次修订着重加强了真实性核查，从制度上保证申报资料和样品的真实性、科学性和规范性，严厉打击药品研制和申报注册中的造假行为，从源头上确保药品的安全性。一是强化了对资料真实...
医药产业药品天地；药界风云；动态...国家药监局副局长吴浈在会上表示，本次修订着重加强了真实性核查，从制度上保证申报资料和样品的真实性、科学性和规范性，主要有三个方面的内容：一是强化了对资料真实性核查及生产现场检查的要求，防止资料造假；二...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...不良反应致死人数的统计，也不曾核实传言中各类数据的真实性、可靠性。记者查阅了国家药监局发布的各类官方信息，发现他们并没有披露过这方面的数据。 既然排除了国家权威部门，那么，“20万”的说法只能是根据国...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...先后召开了研讨会30余次，两次公开征求民意。着重加强真实性核查国家食品药品监管局副局长吴浈11日在首次定时定点新闻发布会上说，本次修订着重加强了真实性核查，从制度上保证申报资料和样品的真实性、科学性和规范...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...将部分国家局职能委托给省局行使。本次修订着重加强了真实性核查。一是强化了对资料真实性核查及生产现场检查的要求，防止资料造假。二是抽取的样品从“静态”变为“动态”，确保样品的真实性和代表性。三是调整了新...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...，对于不能配合或主观上不愿意配合的受试者很难测出其真实听阈。在职业性听力损伤的诊断中，有部分患者由于涉及职业病待遇的问题，常常不愿意配合检查，伪聋或夸大听力损失的程度，此时仅靠主观纯音测听常不能获得真...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第12期