...入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷转变为二磷酸脱氧胞苷，从而抑制细胞DNA聚合及合成。本品为细胞周期特异性药物，对处于S增殖期...
药品说明书药品说明书...为氯化筒箭毒碱化学名称为：2，2’，2’-三甲基-6，6’-二甲氧基-7’，12’-二羟基-氯化筒箭毒翁盐酸盐五水合物。结构式：分子式C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量771。73【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟碱...
药品说明书药品说明书...：氯化筒箭毒碱。其化学名称为：2,2’,2’-三甲基-6,6’-二甲氧基-7’,12’-二羟基-氯化筒箭毒盐酸盐五水合物。结构式：分子式：C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量：771.73【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟...
药品说明书药品说明书...：氯化筒箭毒碱。其化学名称为：2,2’,2’-三甲基-6,6’-二甲氧基-7’,12’-二羟基-氯化筒箭毒盐酸盐五水合物。结构式：分子式：C37H41ClN2O6·HCl·5H2O分子量：771.73【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为竞争性烟...
药品说明书药品说明书...硝酸盐后，在胃中哌嗪可转变为亚硝基化合物，形成N,N-二硝基哌嗪或N-单硝基哌嗪，两者均为动物的致癌物质。给予健康不吸烟的男性空腹口服哌嗪糖浆（含480mg）后，其胃液中亦可测得相当数量的N-单硝基哌嗪，并可由尿中排...
药品说明书药品说明书...抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用...
药品说明书药品说明书；抗感染药...nɡ本品主要成份为：盐酸氟西泮。其化学名称为：1-[a-（二乙氨基）乙基]-5-（a-氟苯基-7-氯-1,3-二-2H-1,4-苯并二氮杂卓-a-酮二盐酸盐。结构式：分子式：C21H23CIFN3O·2HCI分子量：460.81【性状】【药理毒理】本品为苯二氮类受体激动...
药品说明书药品说明书...抗菌活性。其作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使细菌不能合成二氢叶酸，TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时，对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用...
药品说明书药品说明书...主要成份为：硝酸异山梨酯。其化学名称为：1，4∶3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。结构式：分子式：C6H8N2O8分子量：236.14【性状】本品在耐压容器中的药液为无色澄清液体，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。【药理毒理】药理学...
药品说明书药品说明书...化学名为O-2-氨基-2-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）-O-[O-2,6-二氨基-2，6-二脱氧-b-L-艾吡喃糖基-（1→3）-b-D-核呋喃糖基-（1→5）]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐，其结构式为：分子式：C23H45N5O14·nH2SO4【性状】本品为白色或微黄色片，或糖衣...
药品说明书药品说明书；抗感染药